Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Використання дифракційних методів для аналізу структури, фракційного складу і рівноважних взаємодій біологічних макромолекул

Реферат Використання дифракційних методів для аналізу структури, фракційного складу і рівноважних взаємодій біологічних макромолекул





y"> Як видно з рис. 7-8, значення параметрів I (0) і розмірів (Rg) утворюються комплексів В«ПЕГ-білкиВ» в сумішах спочатку майже лінійно збільшуються при підвищенні концентрації ПЕГ до 10 мг/мл (1%), а потім зростання розмірів комплексів сповільнюється і майже повністю припиняється, а значення I (0), навпаки, починає різко зростати. Також слід зазначити, що отримані в експериментах криві титрування об'єднаної сироватки різними ПЕГ помітно відрізняються між собою. p align="justify"> Для отримання інформації про молекулярні механізми взаємодії ПЕГ з сироватковими білками використовували експериментальні дані СР, наведені на рис. 7-8, і розраховані з них значення параметра 10 14 * I (0)/Rg 6 , пропорційного середньому значенню фізичного титру комплексів В«ПЕГ-білкиВ» в сумішах сироватки крові з ПЕГ (див. рис. 9). Дійсно, оскільки I (0) ~ n В· M 2 ~ n В· V 2 , де M і V - середні молекулярні маси та обсяги комплексів, що утворюються, то ставлення I (0)/Rg 6 з точністю до калібрувального коефіцієнта характеризує значення фізичного титру комплексів В«ПЕГ-білкиВ» в сумішах. З рис. 9 видно, що після перших же порцій ПЕГ в сумішах титр різко падає (це пов'язано з утворенням більш великих комплексів з окремих сироваткових білків і аутоімунних комплексів). Далі процес падіння сповільнюється, а при концентраціях 10 мг/мл і вище починається різке збільшення титру комплексів але, як видно з рис. 10, розмір комплексів при цьому залишається майже незмінним. Слід зазначити, що на відміну від графіків рис. 7 і 8, графіки фізичного титру комплексів В«ПЕГ-білкиВ» на рис. 9 майже збігаються між собою. Оскільки представлені на рис. 7-9 експериментальні дані відповідають допреціпітаціонним (рівноважним) стадіями взаємодії сиворочний білків з ПЕГ, то всі вони свідчать про подібність їх молекулярних механізмів взаємодії.

Як видно з рис. 10, при концентраціях ПЕГ-6000 в діапазоні 6 Г· 8% (60 Г· 80 мг/мл) відбувається повна преципитация фракцій модифікованих ЛП у нативної об'єднаної сироватці крові і при подальшому збільшенні концентрації ПЕГ-6000 ефект преципітації залишається незмінним. А от для інших ПЕГ, а саме, ПЕГ-1000, 4000 і 8000 преципитация фракцій модифікованих ЛП відбувається при значно вищих концентраціях відповідних ПЕГ і при тому не полная (див. табл. 3). Для ПЕГ-20000 експерименти із застосуванням методів СР і Муррей взагалі не вдалося провести через сильну агрегації цього ПЕГ з сироватковими білками вже при самих малих концентраціях ПЕГ, в результаті чого також різко підвищується в...


Назад | сторінка 15 з 18 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Основні тенденції спеціалізації логістичних комплексів великих міст
  • Реферат на тему: Автоматизований електропривод типових виробничих механізмів і технологічних ...
  • Реферат на тему: Створення термінальних комплексів для обслуговування вантажопотоку у велики ...
  • Реферат на тему: Проектування багатофункціональних комплексів
  • Реферат на тему: Проектування складських комплексів