Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Рідкі лікарські форми для внутрішнього і зовнішнього застосування

Реферат Рідкі лікарські форми для внутрішнього і зовнішнього застосування





адіях виготовлення ТЗ - 1 - тверді ЛВ не використовувалися ТЗ - 2 - механічних включень в розчині немає. ТС-3 - місткість флакону відповідає обсягу препарату, закупорювання щільна. ТС-4 - основна етикетка та попереджувальні написи відповідають вимогам НД. Контроль виготовленого препарату 1. Аналіз документації Фармацевтична експертиза рецепта проведена вірно. Номери рецепта, сигнатури, ППК та препарату відповідають. Розрахунки зроблені правильно, ППК виписаний вірно. 2. Оформлення наклеїли основна етикетка "Міктсури із зазначенням адреси, № аптеки, № рецепта, ПІБ пацієнта, способу застосування , дати виготовлення, ціни препарату. Окремо наклеєний рецептурний номер і попереджувальні написи "Перед вживанням збовтувати ," Зберігати в прохолодному місці , "Дитяче" - МУ від 4.07.97. 3. Упаковка з укупоркой Місткість флакона відповідає прописаному об'ємом; закупорювання щільна: при перевертанні рідина не підтікає під пробку. 4. Органолептичний контроль Колір, запах препарату відповідають вхідним інгредієнтам. Препарат однорідний, прозорий, механічних включень немає. 5. Фізичний контроль Відхилення в обсязі укладаються в норму допустимих відхилень (пр. № 305 - В± 1%); 210,0 В± 2,1 мл [207,9; 212,1] Висновок. Препарат виготовлений задовільно. Контроль при відпуску Ф. І.О. пацієнта і номер рецепта на етикетці, рецепті і квитанції відповідають. Мається вказівку про спосіб прийому та попереджувальні написи, окремий рецептурний номер. Висновок. Препарат може бути відпущений пацієнтові.

. Розчин для внутрішнього застосування

Пропись рецепта латинською мовою Фармацевтична експертиза рецепта (I і II етапи ООД) Розрахунки, необхідні для виготовлення препарату (III етап ООД) Rp.: Sol. Glyceroli 50% 200.0 M. D. S. По 1 ст л 2 рази на день Фармацевтична експертиза рецепта. Форма рецептурного бланка (пр. № 110 від 12.02.07) - N107/у I. Перевірка фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису Висновок. ЛВ сумісні. II. Перевірка доз речовин сп. А і Б, НЕО облікових інгредієнтів Облікових речовин немає. Висновок . ЛП виготовляти можна Оформлення основної етикетки "Внутрішнє і попереджувальних написів" Перед вживанням збовтувати < span align = "justify">, "...


Назад | сторінка 16 з 22 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Інформаційний аналіз клініко-фармацевтичної характеристики препарату &Козаа ...
  • Реферат на тему: Фармакологічні властивості і застосування препарату "Амброксол"
  • Реферат на тему: Потенциометрический аналіз лікарського препарату: фенібут
  • Реферат на тему: Кондуктометричне титрування лікарського препарату: фенібут
  • Реферат на тему: Маркетингові дослідження лікарського препарату Форлакс