ікарські речовини і в яких процесу абсорбції повинен передувати процес вивільнення. Біофармацевтичні дослідження малоактуальними при розробці ін'єкційних лікарських форм, так як при їх введенні відсутні процеси вивільнення і абсорбції, тобто лікарська речовина надходить безпосередньо в кров, а з нею до потрібного органу. Виняток у даному випадку становлять парентеральні лікарські форми, що володіють пролонгованою дією і забезпечують рівномірну або контрольовану подачу лікарських речовин в кровотік.
наукомісткі процес розробки та впровадження нового лікарського препарату включає в себе кілька етапів, а його тривалість складає від 10 до 15 років. Крім того, реалізація даного процес можлива лише за участі різних фахівців хіміків, технологів, фармакологів та ін
За результатами попереднього вивчення лікарської речовини і з урахуванням всієї відомої інформації про лікарській формі здійснюють власне пошук оптимальних значень фармацевтичних факторів з обов'язковим вивченням біофармацевтичних аспектів, структурно-механічних, фізико-хімічних та інших властивостей одержуваних композицій майбутнього лікарського препарату. При цьому дослідження повинні бути сплановані таким чином, щоб вести спрямований пошук з раціональним числом дослідів і мінімальною помилкою експерименту. На всіх стадіях пошуку необхідними є аналіз і стандартизація лікарських засобів.
Подальше проведення фармакокінетичних і фармакологічних досліджень дає можливість достовірно оцінити біологічну значимість обраних в результаті експерименту фармацевтичних факторів і встановити оптимальний склад лікарської форми.
Висновок
Сьогодні біофармацевтичні дослідження зі створення лікарських препаратів перейшли на якісно інший рівень - рівень конструювання цілеспрямованих систем доставки лікарської речовини до органу-мішені.
Таким чином, аналіз вищевикладеного дозволяє визначити біофармація як експериментально-теоретичну базу для розробки лікарських препаратів оптимального складу. Враховуючи фізико-хімічні властивості допоміжних речовин, використовуючи спеціальні технологічні прийоми, можна коригувати швидкість і ступінь процесів всмоктування лікарської речовини, швидкість його розподілу в тканинах і виведення, домагатися пролонгації дії, регулювати в заданому напрямку біодоступність препарату. Все це дає можливість на основі однієї і тієї ж субстанції створювати більш ефективні і менш токсичні лікарські форми.
біофармацевтичний ліки препарат технологія
Список літератури
1. Проф. І.І. Перцева та проф. І.А. Зупанця «Фармацевтичні та медико-біологічні аспекти ліків». Харьков.1999г.
. Інтернет
. Краснюк І.М. Фармацевтична технологія: Технологія лікарських форм. М.: Видавничий центр «Академія», 2004.
. Академік А.І. Тихонов «Біофармація» Харків 2003р.
. Кондратьєва Т.С. Технологія лікарських форм. М.: Медицина, 1991
. Синьов Д.М., Гуревич І.Я. Технологія та аналіз ліків. М.: Медицина, 1989
