ю відносно небажаних лікарських реакцій на слуховий апарат за рахунок зниження швидкості клубочкової фильтраци аміноглікозидів петльовими діуретиками; при тривалому застосуванні аміноглікозидів - порушення ниркової екскреції аміноглікозидів за рахунок зменшення кількості функціонуючих клубочків і, соответсвенно, зниження швидкості клубочкової фільтрації препаратів і збільшення їх концентрацій (за рахунок розвитку нефротокісчності). Підвищення ототоксічності.Аміноглікозіди, цефалоспорини, ванкоміцин ФД взаємодія, рівень взаємодії - нирки. Аддитивное токсичну дію. Посилення нефротоксічності.Сердечние глікозиди ФК взаємодія, рівень взаємодії - виведення, електролітний рівень. Інгібування канальцевоїсекреції дигоксину. Розвиток гіпокаліємії за рахунок екскреції іонів K +. Підвищення ризику розвитку небажаних ефектів серцевих глікозідов.Сальбутамол Теофілін Фармакодинамическое взаємодію. Підвищує ризик гіпокаліємії при призначенні з високими дозами сальбутамола.Кортікостероіди Фармакодинамическое взаємодію. Підвищує ризик гіпокаліємії при призначенні з високими дозами сальбутамола.Псіхостімулятори Фармакодинамическое взаємодію. Збільшується активність стимуляторів ЦНС.Протівопаркінсоніческіе кошти Фармакодинамическое взаємодію. Підвищується ризик важких шлуночкових арітмій.Ефедрін Фармакодинамическое взаємодію. Підвищує ймовірність проявів токсичних еффектов.Теофіллін Фармакодинамическое взаємодію. Підвищує ризик гіпокаліємії при призначенні з високими дозами сальбутамола.Іпратропія бромідПротівопаркінсоніческіе кошти, хінідин, антідепрессантиСуммація ефектів. Посилення антіхолінергіческого еффекта.Ксантіни, сальбутамол, сальметерол, фенотеролФД взаємодію. Суммация ефектів. Посилення бронхолитического еффекта.Беклометазон Сальбутамол, сальметерол, фенотерол, формотерол, ксантіниФД взаємодія, внаслідок збільшення кількості? 2- адренорецепторов.Ефедрін ФК взаємодія, прискорення метаболізму, вкорочують період напіввиведення інгаляційних ГКС.Метандростенолон, естрогени, теофілін, пероральні, ГКСПотенціруют действіе.Теофіллін Циметидин ФК взаємодію. Пригнічення метаболізму за рахунок інгібування CYP1А2 і 3А4. Збільшення концентрації теофіліну на 40%. Ефект проявляється через 24 години після початку прийому циметидину і зникає через 3 дні після його отмени.ЕрітроміцінФК взаємодію. Пригнічення біотрасформації за рахунок інгібування CYP1А2 і 3А4. Збільшення концентрації теофіліну на 25% через 5 днів прийому ерітроміціна.Кларітроміцін ФК взаємодію. Пригнічення біотрасформації за рахунок інгібування CYP3А4. Збільшення концентрації в середньому на 50% .Пероральние контрацептиви, що містять переважно естрогени ФК взаємодію. Пригнічення біотрасформації за рахунок інгібування CYP450. Збільшення концентрації в середньому на 30% .Фенобарбітал Посилення метаболізму теофіліну за рахунок індукції функціональної активності CYP1А2 і 3А4. Зменшення концентрації теофіліну на 25% через 3-4 тижні лікування фенобарбіталом.Карбамазепін ФК взаємодію. Посилення метаболізму теофіліну за рахунок індукції CYP3А4. Зменшення концентрації теофіліну на 50% .Ріфампіцін ФК взаємодію. Посилення метаболізму теофіліну за рахунок індукції CYP1А2 і 3А4. Зменшення концентрації теофіліну на 50 - 75% .Ціпрофлоксацін ФК взаємодія на рівні біотрансформація. Ципрофлоксацин, будучи інгібітором CYP1A2, пригнічує біотрансформацію теофіліну, що призводить до підвищення його концентрації в плазмі крові і його розвитку небажаних лікарських реакцій (порушення ритму, нудота і т.д.). Комбінація є опасной.Фенітоін ФК взаємодію. Посилення метаболізму теофіліну за рахунок індукції CYP450. Уповільнення абсорбції фенітоїну. Зменшення концентрації теофіліну на 50-75% через 10 днів прийому дифеніну. Недостатній фармакодинамический ефект діфеніна.Кромоглікат натрію Н1-антигістамінні средстваФармакодінаміческое взаємодію. Посилюється протиалергічний еффект.ГлюкокортікостероідиФармакодінаміческое взаємодію. Посилюються еффекти.Лоратадін Макроліди (кларитроміцин, еритроміцин) ФК взаємодія: порушення метаболізму лоратадину в печінці за рахунок інгібування CYP3А4. Підвищення концентрації лоратадину в плазмі (без клінічних проявів) .Кетоконазол ФК взаємодія на рівні метаболізму. Порушення метаболізму лоратадину в печінці за рахунок інгібування CYP3А4. Підвищення концентрації лоратадину в плазмі (без клінічних проявів). Підвищення ризику серцевих арітмій.Алюмінія фосфатРанітідінФармакокінетіческое взаємодію. Знижується всасиваніе.ФуросемідФармакокінетіческое взаємодію. Знижується всасиваніе.ІндометацінФармакокінетіческое взаємодію. Знижується всасиваніе.ДігоксінФармакокінетіческое взаємодію. Знижується всасиваніе.Ранітідін СукральфатПрі одночасному застосуванні ранітидину з сукральфатом у високих дозах (2 г) можливо порушення всмоктування ранітидину, тому перерва між прийомом цих лікарських засобів повинен бути не менше 2 часов.Прокаінамід При одночасному застосуванні з ранітидином підвищується концентрація прокаїнаміду в плазмі крові вн...
