лі може застосовуватися ГЖХ з використанням нерухомої фази OV-17, і ПІД.
Серед методик, рекомендованих в нашій країні, визначення дельтаметріна, суміцідіна, карате і фастак методом ГЖХ при гігієнічних дослідженнях рекомендується, зокрема, проводити на хроматографі В«КолірВ» з детектором постійної швидкості рекомбінації (ДПР) у колонці 0,5 м х 3 мм з 5% SE-30 на Хроматоне N-AV, при температурі термостата колонки і випарника 250 В° С, детектора-280 В° С. Газ - носій - азот о. ч., швидкість подачі рухомої фази - 40 мл/хв.
Лінійна залежність інтенсивності сигналу детектора від концентрації визначуваної речовини коливається в інтервалі 0,1 -10 нг. Визначення циперметрину, ізольованого з тканин органів, можна проводити на хроматографі В«Цвет-106В» з ДЕЗ при використанні скляної колонки 0,5 м x 3мм, заповненої 3% OV-17 на Інертон-супер (0,125-0,160), або колонці 0,5 м х 3мм заповненої 5% SE 30 на Хроматоне N-AW-HDMC (0,125-0,160). Температура термостата колонки 250 В° С, випарника 280 В° С, детектора 270 В° С. Швидкість подачі газу-носія (азоту) - 28 мл/хв., При продувці детектора - 120 мл/хв. p align="justify"> Мінімально-обнаруживаемое кількість аналізованого речовини - 0,2 нг. Визначення синтетичних піретроїдів з досить високою селективністю, що дозволяє розділити їх ізомери, може також проводитися в капілярних колонках довгою 12-30 м. з не рухомими фазами SE-30, OV-101, Dexil 300, Dirabond, SE-54, ХЕ-60 і т.д.
Хромато-мас спектрометрія (ХМС)
Може використовуватися як у якості основного, так і підтверджуючого методу для ідентифікації синтетичних піретроїдів.
При використанні ХМС методу, заснованого на поєднанні ГХ і МС застосовують детектори з іонізацією методом електронного удару.
При цьому характеристичними осколковими іонами, що утворюються з кислотного і спиртового ділянок молекул синтетичних піретроїдів в одержуваних таким чином мас-спектрах, є 163 і 208 для циперметрину, 251 і 208 для дельтаметріна.
Хромогенні реакції
1. Реакція нітрування
Сухий залишок, що містить аналізоване речовина, обробляють 10%-им розчином нітрату калію в концентрованої сірчаної кислоти, розбавляють реакційну суміш водою і додають 10%-ий розчин? гідроксиду натрію до лужної реакції розчину. У присутності синтетичних піретроїдів з'являється жовте або жовто-коричневе забарвлення. p align="justify"> 2. Реакція з 2,4,6-тринітрофенолу (пікринової кислотою).
Сухий залишок, що містить аналізоване речовина обробляють концентрованим розчином лугу в середовищі вода-етанол (1:1) при нагріванні, а потім вносять реакційну суміш у пробірку з 2,4,6-тринітрофенолу. У присутності піретроїдів, що містять у своїй структурі ціано-групу розвивається оранжево-червоне забарвлення. p align="justify"> Кількісне визначення
1. Спектрофотометрія за власним поглинанню в УФ-області спектру і на основі хромогенних реакцій.
2. Газорідинна хроматографія.
