уют через фільтр АФА ВП-20. Для вимірювання 1/2 ГДК достатньо відібрати 140 куб. дм. Проби можна зберігати не більше десяти діб в захищеному від світла місці. Відбір проб супроводжується складанням акта відбору із зазначенням, при якій температурі і тиску він проводився. p> 10. Виконання вимірювань
Фільтр з відібраною пробою поміщають в бюкс і доливають піпеткою 10 куб. см розчину етанолу. Періодично струшуючи, витримують розчин протягом 10 хв. Екстракт фільтрують через лійку з пористої платівкою N 1 або N 2 і зливають в пробірку з притертою пробкою. p> Ступінь екстракції з фільтра 93%. Відбирають 2 куб. см розчину, поміщають в центрифужну пробірку і упарюють досуха. Далі проводять хімічну трансформацію і хроматографічний аналіз аналогічно тому, як описано в п. 9.3 для градуювальних розчинів. Кількісне визначення вмісту аналізованого авермектіни B1a в розчині проводять за попередньо побудованому градуювальним графіком. p> 11. Обчислення результатів вимірювань Концентрацію аверсектіна C "C" (в мг/куб. М) у повітрі обчислюють за формулою:
а x в x г
C = ----- --------,
До x б x V x д
де:
а - вміст речовини в хроматографіруемого обсязі проби, знайдене за градуювальним графіком, мкг;
б - обсяг проби, взятий для хроматографування, куб. см;
в - загальний об'єм розчину проби після проведення хімічної
реакції, куб. см;
г - обсяг рідкої проби після екстракції з фільтра, куб. см;
д - обсяг рідкої проби, взятий для упарювання, куб. см;
V - об'єм повітря, відібраний для аналізу і приведений до
стандартних умов, куб. дм (див. додаток 1);
К = 0,4 - масова частка авермектіни B1a в аверсектіне C згідно
ТУ 9383-009-17266133-97.
< p> 12. Оформлення результатів аналізу
Результат кількісного аналізу представляють у вигляді C +/- ДЕЛЬТА мг/куб. м, Р = 0,95, де ДЕЛЬТА - характеристика похибки, ДЕЛЬТА = 0,20 C + 0,0006.
12.1. Оперативний контроль відтворюваності
Оперативний контроль відтворюваності виконують в одній серії з аналізом робочих проб. Відбирають реальні проби повітря з одного традиційного місця відбору двома пробовідбірниками одночасно. p> Аналізують відповідно до прописом методики, залучаючи різних виконавців і максимально варіюючи умови проведення аналізу (партії реактивів, набору мірного посуду і т.д.), і отримують два результати C1 і C2 аналізів. Результати не повинні відрізнятися один від одного на величину більшу, ніж норматив оперативного контролю відтворюваності D:
| C1 - C2 | <= D.
При перевищенні розбіжності між двома результатами нормативу оперативного контролю відтворюваності експеримент повторюють. При повторному перевищенні вказаного нормативу з'ясовують причини, що призводять до незадовільних результатів, і усувають їх. Внутрішній оперативний контроль відтворюваності проводять не рідше як 1 раз на тиждень. p> 12.2. Опера...
