більшість штамів сальмонел і ешерихій придбало резистентність до препаратів цієї групи. p> Стійкість мікроорганізмів до антимікробних препаратів у разі як плазмідної, так і хромосомної локалізації детермінант резистентності може бути обумовлена ​​декількома механізмами.
Найбільш часто лікарська стійкість пов'язана зі здатністю мікроорганізмів виробляти ферменти, инактивирующие антибактеріальні препарати. Характерний приклад стійкості цього типу - здатність ? -лактамаз (пеніциліназ) бактерій гідролізувати?-Лактамні кільця та цефалоспоринів. У результаті розриву?-Лактамної зв'язку антибіотики втрачають свою специфічну активність щодо мікроорганізмів. p> Інший важливий механізм, що обумовлює антібіотікорезістентность, полягає в порушенні проникності мікробних клітин для антибіотика. Так, зміна у стафілококів і синьогнійної палички ліпідного складу клітинної стінки порушує її проникність відповідно для фузидієвої кислоти і левоміцетину. Поява неспецифічних білків у зовнішній мембрані Є. coli знижує її чутливість до антибіотиків. Резистентність до поліміксину у синьогнійної палички пов'язана зі зміною структури зовнішньої мембрани, що запобігає проникненню антибіотика в мікробну клітину. p> Резистентність до тетрацикліну найчастіше носить індуктивний характер. При контакті з антибіотиком у мікроорганізмів починається синтез специфічних білків, які в основному локалізуються на зовнішній мембрані і обмежують надходження тетрацикліну в клітку. p> Можливий механізм розвитку резистентності - це синтез сполук, що не інактивується під дією антибактеріальних речовин. Так, стійкість до сульфаніламідів і триметоприму пов'язана з виробленням нечутливих до дії цих препаратів дигідроптероатсинтетази і дигідрофолатредуктази. p> Широке поширення лікарсько-стійких мікроорганізмів вимагає розробки комплексу заходів, що обмежують циркуляцію резистентних бактерій серед сільськогосподарських тварин. Заходи щодо обмеження поширення лікарсько-стійких мікроорганізмів повинні бути спрямовані, по-перше, на попередження формування резистентних популяцій і, по-друге, на придушення вже сформованих популяцій. p> Один з можливих способів подолання лікарської стійкості мікроорганізмів - хімічна трансформація молекул антимікробних речовин, зокрема антибіотиків, спрямована на створення нових препаратів, активних щодо антибіотикостійкість мікроорганізмів. Шляхом трансформації було синтезовано напівсинтетичні пеніциліни і цефалоспорини, нечутливі до дії ? -лактамаз: метицилін, оксацилін, діклоксаціллін, цефамандол, цефуроксим, цефсулодін і ряд інших. p> Практично кожна молекула антибіотика може инактивироваться в мікробної клітці за рахунок певного механізму резистентності, тому через деякий час після початку використання нового препарату відзначають поширення детермінант резистентності до цього з'єднання в плазмідах і транспозони. У зв'язку з цим ефективність кожного антибіотика починає зменшуватися, що обумовлює необхідніс...
