ть синтезу все нових антимікробних препаратів. p> Перспективними методами в боротьбі з лікарсько-стійкими мікроорганізмами служить використання з'єднань, що пригнічують певні механізми резистентності в бактеріальної клітці. Найбільші успіхи в цьому напрямку досягнуто в результаті застосування неконкурентних інгібіторів ? -лактамаз, перший представник - клавуланова кислота. Вона має слабку антибактеріальну активність, і як антибактеріальний препарат її не використовують. Основне її властивість - здатність необоротно інгібувати пеніцилінази грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. p> Перспективний напрямок у боротьбі з резистентністю бактерій - використання фосфогліколіпідпих антибіотиків. Препарати цієї групи взаємодіють з статевими пілямі мікроорганізмів, у зв'язку з чим у першу чергу пригнічують R +-клітини, що несуть детермінанти резистентності. Серед фосфогліколіпідов широко використовують у тваринництві та птахівництві флавоміцін і макарбоміцін, які в шлунково-кишковому тракті сільськогосподарських тварин значно знижують кількість антибіотико-резистентної мікрофлори. p> Іншим підходом до вирішення проблеми впливу на лікарсько-стійку популяцію мікроорганізмів є використання сполук, які забезпечують елімінацію плазмід з резистентних бактерій та діючих на детермінанти лікарської стійкості. Одним із способів, що ведуть до елімінації плазмід з мікробної клітини, стало застосування ДНК-тропних речовин. Акрифлавін і хінакрін викликають елімінацію R-факторів з сальмонел, шигел і ешерихій. p> Крім безпосереднього впливу на R-фактори, ДНК-тропний з'єднання за рахунок зниження мутацій уповільнюють розвиток резистентності мікроорганізмів до антимікробних препаратів.
Порушення трансдукції хіміотерапевтичними речовинами, що пригнічують перенесення фагами детермінант стійкості до лікарських речовин, може обмежувати поширення стійких штамів.
Найбільш перспективний і реальний метод, що обмежує появу і накопичення стійких бактерій в організмі тварин - це підвищення ефективності хіміотерапії за рахунок використання комбінацій різних антимікробних препаратів. Так, швидкого придбання стійкості золотистого стафілокока до новобиоцин вдається уникнути завдяки його застосуванню з тетрацикліном. p> Використання ізоніазиду зі стрептоміцином попереджає розвиток резистентних до антибіотика штамів мікобактерій туберкульозу. Метицилін і бензилпеніцилін запобігають швидке формування стійкості до фузидину у стафілококів. p> Крім попередження розвитку резистентності, раціонально підібрані поєднання антибактеріальних препаратів можуть впливати на стійкі штами мікроорганізмів за допомогою придушення ферментів, инактивирующих один з ? -лактамаз компонентів суміші. При комбінуванні левоміцетину з ампіциліном і окситетрацикліну з пеніциліном вдається впливати на ? -лактамазопродукуючих штами Haemophilus influenzae і стафілококу з допомогою інгібування бактеріостатичними антибіотиками процесу ? -лактамазооб...
