лини і пухлини типу пісочного годинника, головним чином їх екстравер-тебральние вузли, при рентгеноскопії та рентгенографії грудної клітини видно як гомогенні кулясті освіти, включені в легеневу тканину без оточуючих реактивних змін до останньої. Нерідко при спінальної формі нейрофіброматозу спостерігається деструкцію ребер, витончення остистих відростків хребців, деструкцію самих хребців від тиску прилеглих вузлів пухлин. Так, у хлопчика 9 років з сімейною формою нейрофіброматозу, з підозрою па пухлина типу пісочного годинника в верхньошийному відділі спинного мозку, і віддаленим згодом екстравертебральних пухлинним вузлом невриноми на цьому рівні рентгенологічно були незарощення і розбіжність дужок атланта. p align="justify"> Рентгенологічно при нейрофіброматозі можуть бути виявлені і зміни з боку м'яких тканин, які на рентгенограмі мають вигляд множинних дрібних включень у місцях розташування підшкірних пухлинних вузликів нейрофібром. При хворобі Реклінгаузена, на думку ряду авторів, спостерігається гіперкальціємія - підвищений вміст кальцію в крові, а в речовині головного мозку і судинних сплетеннях бічних шлуночків нами відмічена підвищена схильність. До утворення множинних петрифіковані утворень. Це також свідчить про загальний стражданні організму, зокрема про порушення мінерального обміну. ​​p align="justify"> У типових випадках і в далеко зайшла стадії захворювання з наявністю грубих і поширених кісткових змін рентгенологічний діагноз нейрофіброматозу не представляє утруднень. Проте в деяких випадках симптоми не типові і слабо виражені. Іноді ж рентгенологічні зміни, здавалося б настільки типові і характерні для захворювання, можуть призвести до грубої помилку в діагностиці. p align="justify"> Діагноз центрального нейрофіброматозу повинен ставитися на підставі зіставлення клінічної симптоматики (шкірні пухлини, зниження слуху, ураження інших черепномозкових нервів, мозочкові порушення, симптоми ураження спинного мозку) з рентгенологічними змінами в кістках черепа, хребта і довгих трубчастих кісток (розширення внутрішніх слухових проходів і зорових отворів, порозность і деструкція вершини піраміди скроневої кістки, гіпертензійним зміни в кістках черепа, деструкція дужок хребців і розширення міжхребцевих отворів, загальні та місцеві зміни в кістках скелета, характерні для хвороби Реклінгаузена).
Контрастні методи і з з л е буд про в а н і я. Клінічна картина центрального нейрофіброматозу часто гранично ясна і не потребує будь-якому додатковому обстеженні, проте в ряді випадків необхідно уточнити локалізацію основного пухлинного вузла, що викликає гіпертензійного синдром головного мозку пли компресію спинного мозку. p align="justify"> Іноді додаткові обстеження можуть допомогти у вирішенні питання про поширеність ураження, операбельности даного випадку тощо
До додаткових діагностичних обстежень, які можуть бути застосовані при центральному нейрофіброматозі, ми відносимо конт...
