ні мазі по типу суспензії, щоб зменшити їх токсичну дію на організм. 2. ЛВ прописані у концентрації до 5% від маси мазі, тому їх подрібнюють з допоміжною рідиною, спорідненої основі-масло вазелінове, його беруть за правилом Дерягина в кількості ВЅ від маси твердої фази. Допоміжна рідина надає розклинюючий дію при подрібненні ЛВ. Технологія по стадіях ТЗ - 1 Подрібнення У ступку відважують кислоту борну і цинку сульфат і ретельно подрібнюють з 0,25 г (10 кап) олії вазелінової до отримання однорідної пульпи. 2. Змішування Додають вазелін і ланолін безводний при перемішуванні частинами в 2-3 прийоми до утворення однорідної за зовнішнім виглядом мазі. 3. Упаковка з укупоркой Зважують суху шірокогорлую банку на 30,0 г і за допомогою целулоїдного скребка перекладають у неї мазь з ступки. Банку закупорюють кришкою з підкладеної пергаментним прокладкою. 4. Оформлення (маркування) Основна етикетка: В«Зовнішнє. Мазь В», попереджувальні написи:В« Зберігати в прохолодному місці В»,В« Берегти від дітей В», окремий рецептурний номер. окремий рецептурний номер.ТС-1 - однорідна маса, відсутні окремі видимі частки при розгляданні неозброєним оком на відстані 25 см. ТС-2-Колір, запах відповідають вхідним компонентам. Механічні включення відсутні. ТС-3 - місткість банки відповідає масі мазі, закупорювання щільна. ТС-4 - основна етикетка та попереджувальні написи відповідають вимогам НД. Контроль виготовленого препарату. 1. Аналіз документації Фарм. експертиза проведена правильно. Номери препарату, рецепта, ППК відповідають. Розрахунки зроблені правильно. Вірно оформлений ППК. 2. Оформленіе.Основная етикетка В«Зовнішнє. Мазь В»із зазначенням номера та адреси аптеки, номера рецепту, П.І.Б. пацієнта, способу застосування, дати виготовлення, число, місяць, рік, ціни. Є попереджувальні написи і окремий рецептурний номер - МУ від 4.07.97. 3. Упаковка з укупоркой Місткість банки відповідає масі мазі; колір скла - фізико-хімічними властивостями інгредієнтів; під кришкою мається пергаментна прокладка. 4. Органолептичний контроль Маса білого кольору з жовтуватим відтінком. Запах відповідає вхідним компонентам. Однорідна. Без механічних включень. Розшаровування мазі не спостерігається. 5. Фізичний контроль Відхилення в масі укладаються в норму допустимих відхилень пр. № 305 - В± 7% -> 2,1 г; 30,0 В± 2,1 г, [27,9; 32,1]. Висновок. Препарат виготовлений задовільно. Контроль при отпуске.ФІО пацієнта і № рецепта на етикетці, рецепті і квитанції соответ.Основная етикетка оформлена вірно. Є вказівка ​​про спосіб прийому, попереджувальні написи і окремий рецептурний номер.Вивод. Препарат може бути відпущений пацієнтові.
3.6 Рецепт № 6
Пропись рецепта латинською мовою. Фармацевтична експертиза рецепта (I і II етапи ООД) Фізико-хімічні властивості лікарських і допоміжних веществРасчети необхідні для виготовле...
