х і прибережних станцій виявлена ​​сильна залежність коефіцієнта b від середньорічної температури повітря: при зниженні температури від 16 (станція Тегеран) до -12 (станція Барроу) його зна чення зменшується від 2 до -40. Залежність коефіцієнта від температури виражається при цьому співвідношенням. Було також виявлено, що в міру просування вологи з Арктики в глиб Євразійського континенту член зменшується приблизно на 0,7 ‰ на 100 км. Виявлена ​​при аналізі режимних даних температурна залежність коефіцієнта b в рівнянні регресії (14) пояснюється авторами нерівноважними процесами конденсації вологи при просуванні вихідного парового хмари, сформованого над океаном, в глиб контінента.Билі встановлені і деякі інші процеси, що ведуть до фракціонування ізотопів метеорних вод. Так, Д. Еххальт та ін [Ehhalt D. е. а., 1963 р.] для спекотного і сухого клімату Преторії (ПАР) знайшли поділ ізотопів в падаючих дощових краплях завдяки їх інтенсивному випаровуванню при дефіциті вологості повітря. Ці та інші дослідження показують, що ізотопні відносини в випали опадах не можуть відповідати їх ізотопного вмісту в хмарах. Фракціонування ізотопів може бути обумовлено також вихровими і адвектівнимі процесами в атмосфері [Eriksson Є., 1965 р.], ізотопним обміном падаючих крапель з атмосферним пором, адсорбцією, відмінністю в коефіцієнтах дифузії молекул Н216О, НD16О, H218О і т. п. Незважаючи на виконаний до теперішнього часу значне обсяг ізотопних досліджень атмосферних опадів, багато питань, пов'язаних з повсюдним вивченням як розподілу ізотопів, що так і процесів їх контролюють, залишається невирішеною. Останнє, зрозуміло, ускладнює остаточне побудова елементарної фізичної та ізотопної моделі кругообігу метеорних вод. Формування ізотопного складу морських вод і розсолів у процесі випаровування. Генезис глибоких підземних розсолів, як відомо [33, 68 та ін], зв'язується в багатьох випадках з евапорітовимі басейнами минулого. Тому для правильного використання ізотопних даних з метою пізнання природи цих розсолів необхідна інформація про характер поведінки ізотопів у процесі природного (сонячного) випаровування морської води. Особливо гостро це питання обговорюється в останні роки у зв'язку з суперечливими поглядами дослідників як на походження розсолів, розсільних вод і солей [33, 46, 59, 68], так і на саму правомочність використання стабільних ізотопів води - розчинника - для з'ясування генезису підземних флюїдів [52]. Останнє, мабуть, пояснюється недостатньою вивченістю проблеми в цілому, її різнобічністю і, можливо, суб'єктивністю підходу до її розгляду [52]. До теперішнього часу опубліковано відносно невелике число робіт, в яких розглядаються різні фактори, що впливають на зміну ізотопного складу морських вод у процесі випаровування. При цьому практично всі проведені експерименти обмежувалися згущенням морської води до стадії садки гіпсу та Галіт [53, 81, 92 та ін]. Нами вперше ступінь згущення доводилася до стадії садки калійних солей [34]. І. Фрідмен та ін [92] повідомляють про аналізи ізотопного складу водню морської води, що випаровується з котлованів, для виробництва солей у районі Леслі-Соулт (південна частина Сан-Франциського затоки). Вони знайшли для морської води і трьох різних розсолів () близькі значення Автори вважають, що морські тумани, що спостерігаються щодня протягом місяця, сприяли встановленню рівноваги між розсолами і водою. Р. Ллойд [Lloyd R., 1966 р.] провів серію експериментів у лабораторних і польових умовах з вивчення поведінки ізотопів кисню при випаровуванні морської води з солоністю 36 ‰ і? 18О = 1,0 ‰. Аналізувалися різні моделі випаровування: а) за Свердрупа, з рівноважним, дифузійним і змішаним шарами, б) рівноважний випаровування з єдиною стадією ізотопного фракціонування в системі рідина - пара, при якій ізотонічний легкий пар віддалявся з області випаровування завдяки масопереносу без будь-якого додаткового зміни ізотопного складу; в) варіювання швидкості випаровування та інших умов експерименту. Найбільш підходящим визнається механізм випаровування Свердрупа, хоча і він, як вірно зазначається в роботі [53], не пояснює інверсію у змісті ізотопів, роль атмосферного пара і т. д.
Зіставивши спостережені закономірності при випаровуванні морської води з басейнів великих і малих обсягів, можна зробити висновок про їх схожість з деяким уповільненням збагачення важкими ізотопами в басейнах з меншими обсягами. Р. Ллойд вважає, що розсоли морських узбереж не можуть збільшувати 18О більш ніж на 6 ‰. Він робить також висновок, що в рассолах з природного морською водою вплив атмосферного обміну переважає над кінетичним ізотопним ефектом в процесі випарювання, в той час як в рассолах замкнутих басейнів з сухим континентальним кліматом кінетичний ефект може переважати на ранніх стадіях випаровування. p> Р. Гонфіантіні [81] провів модельні досліди з випаровуванню середземноморської і дистильованої вод однакового ізотопного складу. Експ...
