ерименти велися при постійних значеннях вологості повітря і ізотопний склад атмосферної вологи. Було встановлено збільшення вмісту важких ізотопів у міру випаровування морської води до Із зменшенням обсягу води до 10-12% від вихідної кількості відбувалося різке збіднення залишкової фракції важкими ізотопами. Стабілізація ізотопного складу дистильованої води спостерігалася при значеннях
Аналогічні експерименти з ізотопів кисню, але на прикладі випаровується в природних умовах морської води (лагуна Егью-Морт, Гард), здійснив Ж. Ч. Фонт [1966]. Тут також результати досліджень показали, що залишок рідини збагачується важким ізотопом кисню до. Ці значення відповідали випаровуванню приблизно 85% початкової кількості води, після чого спостерігалося збіднення залишкової фракції до +6 ‰. Аналізуючи поведінку важких ізотопів в цих дослідах, А. І. Поліванова [00] зазначає можливий вплив зміни ступеня гідратації розчину на інверсію в їх утриманні. p> Л. С. Власова та В. С. Брезгунов [00] теоретично оцінили середній ізотопний склад розсолів, що формуються при випаровуванні води з нормальною морської солоністю в заданих розумних межах природних параметрів. Обчислення проводилися на прикладі двох моделей, що відповідають крайнім станам водного режиму випаровуються в природі водойм:
) з постійним рівнем, у якого весь приплив витрачається на випаровування
, (17)
де - коефіцієнт рівноважного фракціонування; - фактор кінетичного фракціонування; і - ізотопні відносини в припливі і регіональних атмосферних парах; - активність випаровується води; - відносна вологість атмосфери при температурі поверхні води;
) з вичерпування - модель пересихаючого басейну
(18)
де R замінено на = і на; - кінцевий і початковий ізотопний склад води, що випаровується; f - ступінь скорочення обсягу рідини, що дорівнює відношенню обсягу, що залишився до первинного.
В якості змінних параметрів автори задаються ізотопними відносинами водню і кисню в атмосферному парі, що випаровується рідини і воді припливу, температурою води, що випаровується, вологістю, активністю води в розчині, коефіцієнтами кінетичного фракціонування та ін При розрахунках допускалося, що випадають солі не впливають на ізотопний склад води, тобто поділ у системі вода - мінерал відсутня, а зміна параметрів RА, h, k і (як функція температури) носить короткочасний характер (сезонно-добовий), що дозволяє вважати їх середні значення постійними в часі.
В результаті модельних розрахунків було отримано близько 100 кривих розподілу ізотопного складу в випаровується морській воді по кожній з моделей. Аналіз отриманих кривих показав, що на відміну від розчинів початковій стадії випадання солей (де спостерігається збагачення води дейтерієм і киснем-18 ​​до деякого граничного значення, що визначається вологістю і ізотопним складом атмосферного пара) у разі висококонцентрованих розсолів з активністю води 0,33, відповідної приблизно стадії випадання солей магнію, має місце зменшення вмісту важких ізотопів у що залишається воді. Обчислені екстремальні значення збагачення і збіднення опинилися за межами реальних значень. Тому були введені обмеження, що відповідають кліматичним умовам утворення потужних солеродних басейнів
В
, що звузило межі змістів ізотопів і дозволило отримати значення, близькі до реально встановленим у первинних копалин рассолах морського походження: D від +80 до -40, О від +22 до +3 ‰ (при = 050; = 05 ‰) . Відмінність обчисленого діапазону значень D і О від варіацій цих величин в метеорних водах дозволило авторам зробити висновок про можливість використання ізотопних даних при оцінці генезису похованих розсолів [21]. p> О. Матсубая та ін [85] наводять співвідношення між ізотопним складом водню (кисню) у водяній парі і різними показниками, які зумовлюють скорочення початкового об'єму води у водоймі,
+ =, (19)
де, і - значення D або, ‰, помножені на 10-3, відповідно в пару, у воді і в атмосферної вологи; - активність води водойми; - відносна вологість повітря, приведена до температури поверхневого шару води у водоймі; - фактор ізотопного фракціонування між водою і парою в рівновазі; Г - фактор корекції на ефект гідратації розчинених солей,,, - опір руху легких і важких різновидів ізотопів в атмосфері і важких різновидів ізотопів у воді відповідно.
Всі раніше проведені експерименти по випаровуванню морської води закінчувалися стадією садки гіпсу або Галіт, що не відповідає більш високому рівню змісту іонно-сольового складу, виявленому в глибоких підземних водах. Саме ця обставина, а також недостатня вивченість проблеми в цілому, неоднозначність точок зору про механізм поведінки ізотопів у процесі природного випаровування морської води і, як наслідок, висловлювання про обмежені можливості використання ізотопного складу високомінералізованих глибинних розсолів Для встановлення походження підземних в...
