на полум'я, забарвлюють по Ціль-Нільсеном і досліджують під мікроскопом. Мікобактерії виявляються не в кожному випадку, тому просматрівают100-200 або навіть 500 полів зору. p> Іноді в матеріалі, надісланому в лабораторію, туберкульозних мікобактерій мало і виявити їх важко. Тоді вдаються до методів збагачення: центрифугированию або флотації. Для цього матеріал подрібнюють, розтирають у ступці, заливають 1%-ним розчином їдкого натру, розмішують і переносять у колбу, котру струшують 10-15 хв. Потім вміст центрифугують 10 хв., Надосадову рідину зливають і, осад нейтралізують кислотою і з нього роблять мазки. Метод флотації заснований на адсорбції вуглеводнями (ксилолом, бензином, лігроїном) мікобактерій туберкульозу та Спливання останніх разом з ними. Його використовують найчастіше при дослідженні молока і мокроти, бронхіальної слизу, ексудату.
Пі дослідженні молока 30 мл його наливають у стерильні флакони з вузьким горлом ємністю 100 мл і додають рівну кількість 5%-ного розчину їдкого натру. Суміш струшують протягом 2-3 хв., а потім флакони ставлять у водяну баню при температурі 50-60 С на 1год. Потім до вмісту флакона додають 1 мл ксилолу, і знову струшують протягом 15 хв. в шуттель-апараті. Після струшування у флакон додають дистильовану воду, поки його вміст не підніметься до вузької частини горлечка. Після відстоювання протягом 1-2 ч. в ньому утворюється слівкообразний кільце. 3-4 краплі з нього наносять пастерівської піпеткою на злегка підігріте предметне скло. У міру підсихання наносять на предметне скло по 3-4 краплі ще 2-3 рази, щоб отримати товстий мазок. Мазки висушують в сушильній шафі, знежирюють ефіром, фіксують на полум'ї, фарбують за Ціль-Нільсеном і мікроскопіруют. p> Для отримання культур мікобактерій матеріал перед посівом піддають обробці за методом Гона, Левенштейна-Суміоші або Аликаева. При обробці, по Гону, шматочки органів і тканин подрібнюють і розтирають в ступці, потім заливають 3-10%-ним розчином сірчаної кислоти і центрифугують 10-15 хв. при 3 тис.оборотов в хвилину. Період впливу кислотою не повинен перевищувати 20-30 хв. Потім надосадову рідину зливають, в осад додають декілька крапель стерильного фізрозчину і роблять посіви на живильні середовища, а також готують мазки. Застосовуючи метод Левенштейна-Суміоші, матеал обробляють таким же чином, але перед посівом осад відмивають від сірчаної кислоти 1-2 раза фізіологічним розчином з допомогою центрифуги. За методом А.П. Аликаева матеріал розрізають на шматочки, поміщають у ступку і заливають 3-6%-ним розчином сірчаної кислоти на 10-20 хв. Потім шматочки тканин промивають 5 хв. фізіологічним розчином і розтирають. p> Для отримання культур мікобактерій роблять посіви на живильні середовища (Петраньяні, Гельберга та ін.) Кожен матеріал висівають на 5-10 пробірок про середовищем. Пробірки заливають розплавленим парафіном. Посіви переглядають не рідше одного разу на тиждень і витримують у термостаті не менше трьох місяців. У разі...
