ових радикалів. У формі хімічного рівняння синтез, наприклад, етил-бутилу (гексану) можна зобразити так:
В
Цей метод отримання алканів заданого складу і будові незабаром увійшов в усі підручники органічної хімії під назвою "синтезу Вюрца". Їм широко користуються і в теперішній час. Синтез Вюрца відноситься до зручних цілеспрямованим прийомам синтезу і послужив як, втім і багато інших відкриття французького хіміка, дуже вагомим аргументом на користь теорії хімічної будови
Сам Вюрц пізніше неодноразово звертався до цього способу і синтезував з його допомогою виряджаючи алканів. Надалі методом Вюрца були отримані багато сотень вуглеводнів заданої структури. Р. Фіттіг розповсюдив його на ароматичні вуглеводні, істотно розширивши можливості їх алкілінованіе. П. П. Шоригін розкрив механізм реакції Вюрца, довівши, що при дії лужних металів на галогенопохідні спочатку утворюються металоорганічні з'єднання тина RNа, які потім взаємодіють з новою молекулою галогеналкіл і перетворюються на частинку алкана.
До алканових циклу робіт Вюрца можна віднести ще й отримання ним парафінових вуглеводнів електролізом суміші калійних солей жирних кислот. У цьому випадку Вюрц удосконалив і розвинув метод Кольбе.
У березня 1856 Вюрц провів синтез ним же передбачуваного першого двоатомного спирту етиленгліколю. Тим самим було покладено початок ще одному оригінальному циклу робіт, що має величезне теоретичне і прикладне значення. Гліколь був передбачив Вюрцем як відсутню проміжна ланка між одноатомним винним спиртом і триатомним гліцерином. Для його синтезу Вюрц діяв на йодистий етилен (пізніше і бромистий етилен) ацетатом срібла з наступним омиленням складного ефіру:
В
Будова гліколю доводило нею окислення в гликолевую, а потім у щавелівую кислоти. Потім Вюрц синтезував і інші двох атомні спирти - пропіленгліколь, бутеленгліколь і аміленгліколь. Граничні галогенопохідні з двома атомами галогену в молекулі послужили французькому хіміку основними вихідними речовинами для синтезу цілого ряду сполук, що знаходяться в генетичний зв'язку з гліколем [20]. Хлорид етилену (масло голландських хіміків) під дією їдкого калію був перетворений і окис етилену - високоактивний ізомер ацетальдегіду. При прямій дегідратації гліколю, за допомогою хлористого цинку, утворився ацетальдегід. Гліколь при нагріванні з соляною кислотою перетворювався на хлоргідрин етилену З водою окис етилену давала поряд з гліколем ще й поліетиленові спирти [21]. Складні етанол аміни були синтезовані Вюрцем дією на окис етилену (етіленоксід) ним же отриманими жирними амінами. Так злилися два важливих циклу досліджень Вюрца - Амінний і гликолевий. Нижче проводиться схема не яких реакції з цього об'єднаного циклу.
Наприклад воду, неорганічні основи і спирти він розглядав як різні форми гідратів. Багато спільного вбачав Вюрц між галогенопохідні, ефірами, неорганічними і органічними солями; між оксидами металів і...
