афтових вуглеводнів на концентрацію SH-груп у тканинах цьоголіток при будь-яких значеннях нафтового забруднення і за будь-яких длительностях експозиції. Про точність здійсненності рівняння (14) можна судити з даних рис. 1, де зіставлені експериментальні значення SH-груп у тканинах цьоголіток з теоретично розрахованими кривими.
На закінчення відзначимо, що рівняння (12) дозволяє вирішити і зворотну задачу. Наприклад, знаючи концентрацію SH-груп у тканинах риб, що мешкають в забрудненій нафтою природній воді, можна знайти час їх перебування в такій воді, а знаючи концентрацію SH-груп у тканинах риб і їхній вік можна оцінити "інтегральне біологічний вплив" нафтового забруднення природних вод на гідробіонти.
Кінетичний метод визначення йоду в харчових продуктах та продовольчій сировині
Серед каталітичних методів отримав застосування роду-нідно-нітритний метод. Він заснований на реакції окислення роданід-іона сумішшю нітрат-і нітрит-іонів, катализируемой йодид-іонами. Межа виявлення - 0,5-1,0 мкг на 100 г продукту.
Серед різних методів визначення йоду в кормах і рослинах (кінетичний роданідних-нітрит-ний, кінетичний церій-миш'яковистий, фотометричний з діамантовим зеленим, об'ємний йод-крохмальний) найбільшу чутливість і відтворюваність результатів дають кінетичні роду-нідно-нітритний і церій-миш'яковистий методи. Перший з них рекомендований також для потреб агрохімічної служби. Поряд з цим описаний простий метод кількісного визначення загального йоду в харчових продуктах, заснований на каталітичної деструкції тіоционату нітритом в присутності йодиду і наступному фотометрическом визначенні при довжині хвилі 450 нм. Межа визначення методу -1 мкг йоду на 100 г продукту, правильність - 90%, стандартне відхилення - 10%. Колориметричний метод визначення йодидів був оптимізований для рутинного аналізу йоду в харчових продуктах, підданих кулінарній обробці і містять велику кількість солі. Метод заснований на деструкції феро-тіоціанатних комплексу нітритом, катализируемого йодидом. Межа виявлення - 2,5 мкг/л, інтервал лінійності аналітичного сигналу - 2,5-12 мкг/л, повернення йодиду і йодату -100 В± 10%. У порівнянні з МС-ІСП-методом встановлено невелику розбіжність результатів (не більше 5%).
ГЛАВА 4. ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ КІНЕТИЧНИХ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ
ФЛЮОРАТ В® -02-АБФФ-Т - напівавтоматичний фотометричний аналізатор біорідин
Загальний опис
Випускається по ліцензії Міністерства Охорони Здоров'я Російської Федерації серії М № 011373 і має реєстраційний № 29/07020299/0182-00
Ліцензія № 64/2003-0280-0309 від 11 липня 2003
Аналізатор Флюорат В® -02-АБФФ-Т - Перший вітчизняний напівавтоматичний фотометр медичного призначення для визначення біохімічних показників у біопробах. Аналізатори являють собою відкриту систему, тобто надає користувачеві можливість працювати з наборами реагентів будь-яких ...
