ованих цін податковими органами, органами прокуратури та суб'єктами господарської діяльності у сфері виробництва та торгівлі лікарськими засобами. Всі ці недоліки призводять до необгрунтованих втрат часу в ході державної реєстрації цін і до фінансових збитків у підприємств-виробників, а найголовніше - до підвищення цін. p align="justify"> Варто згадати і про все більш виснажуються кадровому потенціалі вітчизняної науки і виробництва.
Отже, на увазі існування таких серйозних проблем в осяжному майбутньому російський ринок лікарських засобів може перестати існувати як базовий виробничий сектор. Отже, варто вже зараз вживати які-небудь заходи по його відновленню. p align="justify"> Згідно інноваційному розвитку сценарію, який передбачає гарантоване, якісне і недороге забезпечення населення Росії препаратами для лікування соціально значущих груп захворювань на основі обраної номенклатури існуючих якісних дженериків, ліцензійних препаратів та їх патентоздатних модифікацій, і в перспективі, інноваційних ліків власної розробки, запропонованому в В«Стратегії розвитку фармацевтичної промисловості Російської Федерації до 2020 рокуВ» [7].
У рамках даного документа також пропонується розвиток персоналізованої медицини, заснованої на знанні генетичних особливостей конкретної людини і підборі індивідуального комплексу ліків.
У відповідності з наявним досвідом західної фармацевтичної індустрії і російських реалій, в даний час необхідно почати стратегічний сценарій розвитку фармацевтичної галузі в Російській Федерації, який включає в себе проходження чотирьох етапів [8]:
Етап 1. Виробництво препаратів-дженериків
Етап 2. Виробництво ліцензійних препаратів
Етап 3. Виробництво нових лікарських препаратів для внутрішнього ринку
Етап 4. Виробництво інноваційних лікарських препаратів для міжнародного ринку. p align="justify"> На мій погляд, справжня Стратегія цілком відображає стратегічні цілі, принципи та завдання розвитку фармацевтичної промисловості, ситуацію в галузі, проблеми галузі, способи та шляхи вирішення зазначених проблем.
Отже, очевидно, що першочерговим завданням в області обігу лікарських засобів є формування ясної та чіткої державної політики, яка повинна бути забезпечена законодавчо.
Однак, існуюча законодавча і нормативна база недостатньо повна і досконала. Вона регулює окремі, розрізнені питання. Протягом ряду років відсутнє системне і повне державне регулювання у сфері обігу та виробництва лікарських засобів. Роль державних органів у цих питаннях дуже ослаблена. Немає чіткої інфраструктури управління фармацевтичною галуззю. Як наслідок - слабке управління дією реформ в галузі з боку державних органів: їхні рішення не передбачають подій, а в кращому випадку є реакцією на ситуацію, що склалася. br/>
