поділу інтенсивності випромінювання по глибині, що не дозволяло врахувати розсіяне світло. Разом з тим в інтенсивно розсіюють середовищах, якими є біологічні тканини, частка розсіяного випромінювання дуже значна.
З урахуванням цих положень в серії грунтовних досліджень. Dougherty і співавт. (1975, 1978) була зроблена спроба з'ясувати вплив светорассеивания на глибину проникнення випромінювання в тканини. Автори за допомогою фотоелемента визначали частку світлового випромінювання ксенонової лампи (виділялася область 620-640 нм), що пройшов крізь зрізи різної товщини, які були отримані з перевівной пухлини молочної залози мишей або з їх нормальних тканин. Отримані величини коефіцієнта світлопропускання використовували для обчислення коефіцієнтів розсіювання (S) і поглинання (К) з співвідношень, встановлених P. Kubelka (1964) і F. Kottler (I960). Значення, отримані для пухлинної тканини, становили S = ​​13,5 і К = 0,04, звідки видно, що частка розсіяного світла набагато перевищує частку поглиненого. I
У другій роботу, проведену в 1978 р. тією ж групою дослідників, були застосовані два методу, які дозволяли псу величини внутритканевой інтенсивності світла, як знайдені без урахування розсіювання, так і включають його, отримати прямим експериментальним шляхом. У разі використання одного з методів в глибину свежеіссеченной пухлини (рабдоміоіфкоми щурів) вводили волоконний світловод товщиною 0,8 мм і його кінець, який виступає з тканини, направляли промінь гелій-неонового лазера потужністю 2 мвт. З протилежного боку зразка вводили другий світловод, з'єднаний з фотометром. Наводячи спочатку світлопроводи в зіткнення, а потім розсовуючи їх па відомі відстані, вимірювали інтенсивність випромінювання, що пройшло крізь шар тканини фіксованою товщини. Як і в описаних вище дослідах, цей метод не дозволяв врахувати розсіяний немає.
Друга методика була актінометріческой (фотохімічної) і полягала в тому, що в пухлинну тканину на певну глибину вводили кілька капілярних трубок діаметром 1 мм, заповнених розчином фоточутливої вЂ‹вЂ‹суміші. Опромінюючи потім зразок тканини світлом відомої інтенсивності за допомогою лампи розжарювання (довжини хвиль більше 600 нм), визначали кількість продукту фотохімічної реакції, яке було прямо пропорційно інтенсивності світла і була функцією глибини розташування трубок. Очевидно, за такої схеми проведення експериментів на хід реакції впливало все випромінювання, що дійшло до даної точки в глибині тканини, в тому числі і розсіяне світло. Дані, представлені на рис. 2, дозволяють зіставити результати, отримані за допомогою цих методів. З графіка видно, що інтенсивність випромінювання в пухлинної тканини на одній і тій же глибині, певна актинометричні способом, істотно вища за ту, яку встановлювали за допомогою волоконнооптичної техніки. Так, з кривої актинометричних вимірювань видно, що на глибині 2 см в тканину ще проникає близько 8% випромінювання, тоді як, згідно другої кривої...
