мо:
Q = 0? i0e-k ? d ? = i00? ek ? d ? = i0k
Оскільки
? i0e-k ? d ? = - k-1 ek?-e-k0 = k-10-1 = k-1
Застосування прямої кулонометрії. Метод має високу селективність, чутливістю (до 10 ~ 8-10 ~ 9 г або до ~ 10 ~ 5 моль/л), відтворюваністю (до ~ 1-2%), дозволяє визначати вміст мікродомішок. До недоліків методу відносяться великі трудомісткість і тривалість проведення аналізу, необхідність наявності дорогої апаратури. p align="justify"> Пряму кулонометрію можна застосовувати для визначення - при катодному відновленні - іонів металів, органічних нітро-і галогенпохідних; при анодному окисленні - хлорид-, бромід-, йодид-, тіоціанат-аніони, іони металів у нижчих ступенях окислення при переведенні їх у більш високі стану окислення, наприклад: As (IH) -> As (V), Cr (II) -> Cr (III), Fe (II) - В»Fe (III), T1 (I ) -> Tl (III) і т.д.
У фармацевтичному аналізі пряму кулонометрію застосовують для визначення аскорбінової і пікринової кислот, новокаїну, оксихіноліну і в деяких інших випадках.
Як зазначалося вище, пряма кулонометрия досить трудомістка і тривала. Крім того, у ряді випадків починають помітно протікати побічні процеси ще до завершення основної електрохімічної реакції, що знижує вихід по струму і може призвести до значних помилок аналізу. Тому частіше застосовують непряму кулонометрію - кулонометрическое титрування. br/>
.3 Кулонометричне титрування
Сутність методу. При кулонометрическом титруванні визначається речовина X, що знаходиться в розчині у електрохімічної осередку, реагує з В«титрантомВ» Т - речовиною, безперервно образующемся (генерованому) на генераторному електроді при електролізі допоміжної речовини, також присутнього в розчині. Закінчення титрування - момент, коли всі визначається речовина X повністю прореагує з генеруються В«титрантомВ» Т, фіксують або візуально індикаторним методом, вводячи в розчин відповідний індикатор, що змінює забарвлення поблизу ТЕ, або за допомогою інструментальних методів - потенціометрично, АМПЕРОМЕТРИЧНИЙ, фотометрически.
Таким чином, при кулонометрическом титруванні титрант не додається з бюретки в тітруемих розчин. Роль титранта грає речовина Т, безперервно генерується при електродної реакції на генераторному електроді. Очевидно, мається аналогія між звичайним титруванням, коли титрант вводиться ззовні в тітруемих розчин і у міру його додавання реагує з визначальним речовиною, і генерац...
