осовувана середу. Необхідно, однак, точно з'ясувати, чи не було Тварина, у якого взята сироватка, коли-небудь вакциновано прогни сказу. Виходячи з цих міркувань, не слід брати сироватку собак, кішок і рогатої худоби. Нормальна бараняча сироватка володіє деякими В«антивіруснимиВ» властивостями, відсутніми у кролячій сироватки. Таким чином, найкраще користуватися кролячій сироваткою, піддавши її попередньої інактивації в точіння 30 хвилин (56 В°). Середовище, що містить сироватку, можна стерилізувати тільки шляхом фільтрування через звичайні бактеріальні фільтри. p align="justify"> б) Інші середовища:
) зняте молоко;
) альбумін бичачої сироватки в буферному розчині;
) фізіологічний розчин в дистильованій воді.
Не рекомендовано широко користуватися останньої середовищем, хоча вірус сказу не має настільки високою чутливістю до інактивує дії сольового розчину, як віруси східного або західного енцефаломієліту коней.
Примітка. Якщо суспензія підлягає заморожування та зберігання, то в якості суспензійний середовища найкраще користуватися 50% розчином сироватки у воді. p align="justify"> Стерильність
Якщо взяття тканини мозку під час аутопсії здійснювалося з дотриманням всіх правил асептики і якщо шматочки були надіслані в лабораторію в стерильному посудині, то немає необхідності додавати до суспензії антибіотики. Для збереження матеріалу рекомендується користуватися 50% розчином гліцерину, так як гліцерин діє не тільки як консервант, але і як бактеріостатичний агент. Якщо ж є якесь сумнів у тому, що були дотримані всі вимоги антисептики, краще додати до суспензії деяку кількість стрептоміцину і пеніциліну так, щоб отримати кінцеву концентрацію антибіотиків 2 мг/мл і 500 ОД/мл відповідно. Після додавання антибіотиків до суспензії слід почекати 30 хвилин, перш ніж виробляти інокулюють. p align="justify"> При приготуванні суспензії з тканини слинних залоз антибіотики рекомендується додавати у всіх випадках. Незалежно від того, додаються чи антибіотики, суспензію тканини слинних залоз треба інкубувати для виявлення бактеріального забруднення; в якості середовища для цієї мети можна застосовувати звичайний бульйон, тіогліколатпую середовище і кров'яний агар. При виявленні бактеріального росту треба спробувати ідентифікувати мікроорганізми. Якщо результати біологічної проби виявляться сумнівними, рекомендується перевірити вірулентність виділеного мікроорганізму при інтрацеребралиюм зараженні мишей. Концентрація інфікованої тканини в суспензії
Ця концентрація може бути довільною. Якщо суспензію передбачається зберігати, то рекомендується готувати її в 20% концентрації (за вагою). Помноживши величину, відповідну вазі тканини в грамах, на 4, отримаємо число мілілітрів суспензійний середовища. Якщо ж зберігати суспензію НЕ передбачається і вона призначається безпосередньо...
