ustify"> Специфічних лабораторних змін немає. Дослідження повинні бути спрямовані на пошук пухлини. На ЕМГ амплітуда початкових викликаних потенціалів при сверхмаксімальной стимуляції менше, ніж у нормі. При стимуляції з частотою 2 Гц спостерігається легке збільшення амплітуди потенціалів, як це буває і при міастенії. При збільшенні частоти стимуляції (більше 10 Гц) амплітуда м'язових потенціалів різко наростає феномен врабативанія. Збільшення амплітуди м'язових потенціалів також спостерігається після фізичних вправ.
При електроміографії з використанням концентричних голчастих електродів виявляються лише мінімальні зміни.
У деяких випадках мається і периферична Карціноматозная невропатія зі зниженням швидкості проведення по нервах.
При м'язової біопсії специфічних змін не виявляється.
Синдром Ламберта-Ітона іноді важко розпізнати, особливо у хворих з кахексією. Диференціальну діагностику проводять з міастенією, хворобою мотонейрона, Карціноматозная поліневропатією і поліміозитом. м'язовий дистрофія амиотрофия міастенія
Видалення пухлини лише зрідка зменшує м'язову слабкість, в той же час після операції ступінь дефекту нервово-м'язової передачі може наростати внаслідок застосування міорелаксантів та анестетиків. Підвищення звільнення ацетилхоліну викликає інфузія глюконату кальцію, більш довгострокове поліпшення можливо при прийомі всередину гуанидина. Ефект від застосування препарату звичайно спостерігається через кілька днів. Однак у зв'язку з вираженими побічними явищами: хронічний інтерстиціальний нефритом, пригніченням кісткового мозку - препарат використовують рідко.
Східному механізмом дії має також 4-амінопіридин. Його дія потенціюється антіхолінестеразнимі препаратами.
Є досвід успішного застосування плазмаферезу і іммуносупрессівной терапії. Після сеансу плазмаферезу поліпшення настає через кілька днів.
