Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Мікробіологічні вимоги до організації виробництва фармацевтичної продукції

Реферат Мікробіологічні вимоги до організації виробництва фармацевтичної продукції





гинуть, а резистентні зберігаються, розмножуються і поширюються в навколишньому середовищі. Набута резистентність закріплюється і передається у спадок наступним генераціям бактерій. Швидкість розвитку і ступінь вираженості стійкості пов'язані з виглядом і навіть штамом збудника. Найбільш частою генетичною основою резистентності служить наявність в бактеріях позахромосомних факторів стійкості до лікарських речовин - плазмід і транспозони.


. 3 Висновок


Визначення чутливості (резистентності) мікроорганізмів до хіміотерапевтичних засобів набуває важливого значення в питаннях вивчення стійкості збудників до дії факторів зовнішнього середовища, при виборі препаратів хіміотерапії.


2. Імунопрепарати: виробництво і контроль якості. Гормони


. 1 Введення


Для забезпечення випуску медичних імунопрепаратів, відповідних за показниками якості вимогам існуючих стандартів, важливо, щоб технологічний процес здійснювався відповідно до чинного, затвердженими в установленому порядку регламентом виробництва.


. 2 Основний текст


Всі операції технологічного процесу, передбачені регламентом виробництва, повинні виконуватися і контролюватися кваліфікованим персоналом з використанням необхідного обладнання та приладів в спеціально призначених для цих цілей приміщеннях. Кожна операція повинна реєструватися. До початку будь-якої операції технологічного процесу необхідно переконатися в тому, що робоча зона, технологічне обладнання та контрольно - вимірювальна апаратура підготовлені відповідно до запропонованими вимогами. Необхідно також переконатися, що сировина, матеріали та реактиви, використовувані в процесі виробництва, пройшли вхідний контроль на підприємстві і дозволені до застосування. У ході контролю перевіряється: відповідність використання сировини, допоміжних матеріалів, напівфабрикатів вимогам нормативно - технічної документації; виконання регламентованих технологічних операцій і дотримання технологічних режимів роботи; санітарний стан цехів і робочих місць. Результати контролю відображаються у відповідних журналах. При виявленні відхилень від режиму і норми технологічного процесу повинні бути виявлені причини та вжиті заходи щодо їх ліквідації.

Гормони - це органічні речовини, які утворюються в тканинах одного типу, надходять у кров, переносяться по кров'яному руслу в тканини іншого типу (тканини-мішені), де роблять свій біологічну дію (тобто регулюють обмін речовин, поведінку і фізіологічні функції організму, а також ріст, ділення і диференціювання клітин). Глюкокортекостероідние гормони (преднізолон, дексаметозон) виробляються в наднирниках. Мають виражену протизапальну та імунодепресивну ефектами. Глюкокортекоіди застосовуються при виражених алергічних реакціях, анафілактичному шоці, саркоїдозі, печінковій комі, псоріазі, кератиті, багатьох інфекційних і аутоімунних захворюваннях.


. 3 Висновок


Якість продукту на окремих етапах виробничого процесу має контролюватися в повному обсязі, передбаченому діючої нормативно - технічною документацією.


3. Генетичний апарат вірусів


. 1 Введення


Віруси є збудниками багатьох небезпечних хвороб людини, тварин і рослин. Вони передаються при безпосередньому фізичному контакті, повітряно-крапельним, статевим шляхом та іншими способами.


. 2 Основний текст


Віруси (лат. virus - отрута) - є неклеточной формою життя, яка представляє собою автономні генетичні структури, здатні розмножуватися тільки в клітинах живих організмів. Генетичний апарат вірусів представлений однією з 4 молекул нуклеїнових кислот: одне - і двунитчатой ??РНК, одне - і двунитчатой ??ДНК. Більшість вірусів має один цілісний або фрагментарний геном лінійної або замкнутої форми. Геном містить від 3 до 150 генів. Крім того, в ньому є послідовності, що не несуть генетичної інформації. Гени поділяються на структурні, що кодують синтез білків, які входять до складу віріона, і функціональні, що міняють метаболізм клітини-хазяїна і регулюючі швидкість репродукції вірусу. Однонитчатим геноми мають дві полярності: позитивну, коли нуклеїнові кислоти одночасно служить і матрицею для синтезу нових геномів і іРНК, і негативну, що виконує тільки функцію матриці. Віруси можуть збільшувати щільність генетичної інформації шляхом: 1) дворазового зчитування інформації з молекули іРНК; 2) зсуву рамки зчитування; 3) сплайсингу; 4) транскрипції з перекриваються областей нуклеїнових кислот. Геном вірусу підданий змінам шляхом мутацій, рекомбінацій, негенетических взаємодій. ДНК-віруси несуть в якості генетичного матеріалу або одно-,...


Назад | сторінка 2 з 5 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Вибір плану технологічного процесу виробництва тканини по типу арт. 4784 н ...
  • Реферат на тему: Опис процесу виробництва листового скла відповідно до метою системи менеджм ...
  • Реферат на тему: Техніко-економічне обгрунтування процесу створення ПП «Согда» і організації ...
  • Реферат на тему: Розробка технологічного процесу одержання смуги методом холодної прокатки і ...
  • Реферат на тему: Розробка технологічного процесу виробництва і технічного контролю зубчастог ...