лики ( noduli lymphatic aggregati ), або пейерови бляшки, як правило, розташовуються в клубової кишці, але іноді зустрічаються в худої і дванадцятипалої кишці. Число вузликів варіює залежно від віку: в старечому віці їх кількість значно зменшується. Довжина одного сгруппированного лімфоїдного вузлика може бути від 2 до 12 см, а ширина - близько 1 см. Найбільші з них проникають в підслизову основу. Ворсинки в слизовій оболонці в місцях розташування згрупованих лімфоїдних вузликів, як правило, відсутні. Для епітеліальної вистилки, розташованої над вузликами; характерна наявність М-клітин (клітин з мікроскладкамі), через які транспортуються антигени, стимулюючі лімфоцити.
Основні відмінності їх від лімфатичних вузлів полягають у відсутності капсули, а також у наявності особливої ??структури - куполи бляшки, розташованого безпосередньо під шаром М-клітин і призначеного для «первинної обробки» антигенного матеріалу. У куполі зосереджені дендритні клітини, Т- і В-лімфоцити. Дендритні клітини поглинають антигенний матеріал і презентируют його Т-лімфоцитам. У пеєрових бляшках відбуваються й інші початкові події гуморального і клітинного імунної відповіді.
Схематичне зображення основних відділів лімфоїдної тканини, локализованность в тонкому відділі кишечника:
Епітелій, мембрана власної пластинки і пейерови бляшки. Лімфоїдні клітини, активовані антигеном в пеєрових бляшках або мембрані власної пластинки, мігрують по аферентні (приносить) лімфатичних судинах в мезентеріальні лімфатичні вузли.
? ВЕЛ - внутрішньоепітеліальний лімфоцит;
? ЛМ - лімфоцит мембрани власної платівки.
1.4 Дифузні освіти слизової оболонки
У дифузної MALT клітини не мають впорядкованих скупчень. Але незалежно від структури MALT в ній обов'язково присутні два листа: епітелій і підлягає власна тканину.
Дифузна лімфоїдна тканина являє собою еферентної ланка MALT, оскільки заселена ефекторними клітинами Т-лімфоцити диференціюються в цитотоксичні і забезпечують або толерантність до непатогенних антигенів або знешкоджують патогенні агенти. В-клітини перетворюються на плазматичні клітини і продукують IgA. У дифузної лімфоїдної тканини В-лімфоцити рідкісні і переважають Т-лімфоцити. Дендритні клітини також локалізуються в епітеліальних шарі слизової оболонки (частина дифузної лімфоїдної тканини), де вони можуть сприймати антигенний матеріал (в основному надходить незалежно від М-клітин) і доставляти його в брижових лімфатичні вузли для запуску в них імунної відповіді.
2. Клітинної взаємодії в імунних реакціях ОРГАНІЗМУ
Лімфоцити за допомогою рецепторів здійснюють «перевірку» всіх тканин організму, виявляючи чужорідний матеріал. При попаданні антигену в периферичні лімфоїдні органи в зонах його розташування концентруються Т-лімфоцити. У цих же зонах дещо пізніше з'являються В-лімфоцити. Відбувається взаємодія макрофагів, Т- і В-лімфоцитів і кооперативне розпізнавання антигену, що приводить до диференціювання з В-лімфоцитів - клітин пам'яті і плазмоцитів, що продукують антитіла.
Лімфоцити пам'яті живуть протягом 20 років і більше. Вважають, що придбане властивість пам'яті лімфоцитів успадковується.
Таким чином, процеси міграції та рециркуляції клітин імунної системи забезпечують підтримку імунного гомеостазу.
Розрізняють два типи міграції клітин імунної системи: повільний і швидкий. Тривалість повільної міграції вимірюється тижнями. Повільний тип міграції характерний для стовбурових клітин і Т- і В-лімфоцитів, що заселяють периферичні лімфоїдні органи. Швидкий тип міграції (кілька годин) характерний для постійно рециркулює довгоживучих лімфоцитів пам'яті. Вони мігрують з крові в периферичні лімфоїдні органи і з них назад у кров.
При первинному і особливо при повторному введенні антигенів спостерігаються збільшення числа тучних клітин, їх контакт з макрофагами і масова дегрануляция. При цьому виділяються містяться в гранулах біологічно активні речовини (гістамін, серотонін, гепарин), які можуть надавати неспецифічну стимулюючу вплив на процеси проліферації і диференціювання імунокомпетентних клітин Т- і В-лімфоцитів. Поява в тканинах надлишку гістаміну призводить до збільшення числа еозинофілів, які беруть участь у його руйнуванні (вони виділяють гистаминазу) .Введеніе в організм більшості антигенів супроводжується збільшенням числа еозинофілів в тканинах і регіонарних лімфатичних вузлах. У ранній (індуктивної) фазі імунної реакції, коли відбувається «розпізнавання антигену», еозинофіли, як і огрядні клітини, беруть участь в активізації макрофагів. У продуктивний фазі імунітету (вироблення антитіл) ...
