і малополярние з'єднання, розчинні у гексані. [1]
Нафтопродукти в стічних водах найчастіше знаходяться в трьох основних станах: в молекулярно-розчиненому, крупність частинок 10 травня gt; d gt, 10 7 м; емульгованому, крупність частинок 10 березня gt; d gt, 10 5 м; дисперсному, крупність частинок d gt; 10 березня м [2]. І розчинність нафтових забруднень у воді збільшується наступним чином: алкани lt; Циклоалкани lt; ароматичні вуглеводні, тобто із збільшенням атома углерода.в молекулі. Тому при виборі методу вилучення нафтопродуктів необхідно враховувати їх многокомпонентность і агрегативну стійкість. [2]
Давно відомо, що всього лише 12 г нафти роблять непридатною для вживання тонну води, а зі стічними водами в навколишнє середовище потрапляє близько 2500 т нафтопродуктів і обсяги стоків збільшуються, що відбувається в результаті скидання неочищених нафтовмісних стічних вод , неорганізованого відведення зливових і талих вод з території, що містить різні масла і нафтопродукти. [3]
У великих містах забруднення сприяє виробничі стоки підприємств нафтопереробної та нафтохімічної промисловості, металургії, машинобудування, зливові стоки, автомийки, автозаправні станції, а так само понад 75% нафтових забруднень потрапляють в гідросферу в слідстві технологічного недосконалості використовуваних технологій при нормальній роботі і це лише частина причин забруднення.
2.2 Загальні відомості про емульсіях і їх стійкість
.2.1 Типи і класифікація емульсії
Як відомо, емульсія - це дисперсна система, що складається з мікроскопічних крапель рідини діаметром 0,1 - 100 мкм (дисперсної фази), розподілених в іншої рідини (дисперсійному середовищі). Так само емульсії утворені двома будь-якими несмешивающимися рідинами; в більшості випадків однією з фаз емульсій є вода, а інший - речовина, що складається з слабополярной молекул.
Виділяють кілька класифікацій емульсій:
по агрегативной стійкості (мікроемульсії і Макроемульсії)
за типом (прямі, зворотні, бінепреривние і множинні)
по концентрації (розбавлені, концентровані і висококонцентровані).
Мікроемульсії є ліофільними дисперсними системами, термодинамічні стійкі і утворюються мимовільно шляхом диспергування маси рідини до крапель розміром 10 - 50 нм, що забезпечує більшу кривизну на міжфазній граніцце. У ліофільних колоїдах частинки дисперсної фази інтенсивно взаємодіють з молекулами навколишнього їх рідини, оскільки поверхня частинок сильно сольватованих і питома вільна поверхнева енергія (поверхневий натяг) на межі розділу фаз надзвичайно мала, становить менше 1 мДж/м2. Крім того ліофільні колоїди не руйнуються в часі при збереженні умов їх виникнення. [4]
Большенство емульсій мають обсалютно протилежні характеристики і їх відносять до ліофобних системам (Макроемульсії). Макроемульсії, на відміну від мікроемульсії, термодинамічно нестійкі, не можуть утворюватися мимовільно, існувати тривалий час і потребують стабілізації. Розмір часток у Макроемульсії на порядок вище і лежить в інтервалі 1-100 мкм. Величина міжфазного натягу на межі рідина - рідина становить 10-20 мДж/м2
На малюнку 2.2.1. зображена емульсії за типом освіти:
прямі емульсії - дисперсійна середу більш полярна, ніж дисперсна фаза;
зворотні емульсії - менш полярна дисперсійна середу;
множинні - краплі дисперсної середовища містять у своєму обсязі більш дрібні краплі дисперсійного середовища;
бінепреривние емульсії.
Рис. 2.2.1. Типи емульсії
Коли відбувається диспергування двох змішуються рідин. утворюється емульсія прямого або зворотного типу. Для визначення емульсії було запропоновано [5] ставлення заходи здатності системи до обігу фаз:
, (1)
де - час життя крапель олії у воді і - час життя крапель води в маслі.
При? gt; 1 утворюються емульсії прямого типу (М/В), а при? lt; 1, емульсії типу В/М (?=0 на практиці зустрічаються вкрай рідко).
Так само зміна співвідношення обсягів фаз викликає зміна концентрації емульсії, тобто здатність системи до утворення емульсії типу М/В зростає з підвищенням величини?:
, (2)
де і - відповідно обсяги водної та масляної фаз.
І остання класифікація емульсії по разбавленности ділиться на два типи: концентрована (одиниці і десятки) і висококонцентровані (об'ємна частка дисперсної фази може досягати 99% ...
