гко полімеризується і сополимеризуется практично з усіма мономерами: етиленом lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%AD%D1%82%D0%B8%D0%BB % D0% B5% D0% BD gt; , пропиленом, фтористим вініліденом, тріфторхлоретіленом та іншими, утворюючи фторопласти з унікальними властивостями.
Температура плавлення - 142,50 С
Температура кипіння 76,30С
Щільність (при - 76,30С) 1,519 г/см3
Стандартна ентальпія утворення - - 659,5 кДж/моль
Отримання тетрафторетилену
Вихідною речовиною для одержання тетрафторетилену в промисловому масштабі є дифторхлорметан, який отримують фторированием хлороформу:
+ 2HF CHCLF2 + 2HCl
У лабораторних умовах тетрафторетилен отримують дебромірованіем 1,2 - дібромтетрафторетана цинком lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%A6%D0%B8%D0%BD%D0%BAgt;
,
або деполимеризацией політетрафторетилену lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D1%82%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BDgt; під вакуумом
CF2=CF2 + інші продукти [2] lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8D%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BDgt;
У промисловості тетрафторетилен отримують піролізом хлордифторметану lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B4%D0%B8%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BDgt; при температурі 650 ... 8000С:
Вважається, що процес піролізу протікає через утворення проміжного діфторкарбена:
Процес піролізу супроводжується утворенням великої кількості побічних продуктів: гексафторпропілена, октафторціклобутана та інших продуктів.
Хімічні властивості
На палладиевом каталізаторі тетрафторетилен приєднує водень lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE % D0% B4 gt; з утворенням 1,1,1,2 - тетрафторетан lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8D%D1%82%D0%B0%D0%BDgt;.
При висвітленні актинічного світлом тетрафторетилен піддається галогенированием.
У жорстких умовах тетрафторетилен згорає в кисні, утворюючи тетрафторметан lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%A2%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BDgt; і дікосід вуглецю.
При підвищеній температурі тетрафторетилен піддається ціклодімерізаціі з утворенням октафторціклобутана.
CF2CF2? цикло - C4F8
Піроліз тетрафторетилену супроводжується утворенням гексафторпропілена. Вважається, що освіта гексафторпропілена засноване на реакціях діфторкарбена
На реакції піролізу тетрафторетилену засноване промислове виробництво важливого фторсодержащего мономера - гексафторпропілена lt;http://ru.wikipedia/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%84%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BDgt;. Тетрафторетилен легко полімеризується за радикальним механізмом у присутності будь-яких джерел радикалів. Полімеризацію здійснюють як суспензійним, так і емульсійним сопособом. Вони реагують зі спиртами, меркаптанами, аміаком, амінами і бісульфітом натрію. Прикладом таких реакцій служить взаємодія тетрафторетилену зі спиртами та амінами з утворенням ефірів і замінених амінів відповідно:
При взаємодії тетрафторетилену з тетраокісио азоту з високим виходом виходить нітронерфторетілнітріт. Звичайні нітрити при гідролізі перетворюються а спирти - цей перетворюється на іітродіфторуксусную кислоту, яка при обробці лугом дає нітродіфторметан, а при дії соляною кислотою - в нітрозодіфторхлормеган:
Реакції циклізації за участю тетрафторетилену
Особливої ??згадки заслуговує реакція з бутадієном, у якій можуть брати участь одна або дві молекули тетрафторетилену
Циклизация обох мономерів з акрилонітрилом. Обидва одержуваних у результаті останньої реакції нітрилу при лужному гідролізі перетворюються на?,? - Діфторглутаровую кислоту, наприклад:
Полімеризація тетрафторетилену
тетрафторетилену полімерізіруется по радикальному механізму при високому тиску (1,5 ... 2,5 МПа) в присутності ініціаторів радикальних процесів (персульфата калію, пероксиду водню, пероксиду бензоїлу, персульфат амонію)
Реакція полімеризації має вигляд:
Домішка у вихідному мономере - триетиламін.
Політетрафторетилен (фторопласт - 4), який ...
