чний більшу стійкість, чем основним. Чи не всі марки Сталі можна віплавляті в печі з кислими футерівкою, в склад якої входити велика Кількість оксиду сіліцію. У кіслій електропечі не вимагає віплавляті Сталі, в склад якіх входять елементи, спорідненість якіх до кісним вища за сіліцій, а такоже велика Кількість мангану.
Основну футерівку печі слід застосуваті для віплавкі сталей з високим вмістом хрому, марганцю, титану, цирконію, алюмінію, Які в кіслій печі інтенсівно згорають и руйнують футеровку.
Віплавляючі вісокоякісні вуглецеві и леговані Сталі ми вікорістовуємо основнову футерівку в дуговій печі.
. Фізико-хімічні основи віплавкі Сталі в електропечах
3.1 окислених вуглецю
жароміцна сталь дугова піч
Залізна руда, что завантажується в піч, розчіняється в шлаку І, таким чином, збільшує вміст оксиду заліза в шлаку. Окіс заліза в шлаку может такоже утворітіся в результате взаємодії окису заліза шлаку з кісним газової фази. При взаємодії шлаку з корольками металу, а такоже на поверхні Зіткнення металу з шлаком окис заліза превращается в закис заліза по Реакції:
(Fe 2 О 3) + [Fе]=3 (FеO) (3.1)
Закіс заліза, что утворюється, частково розчіняється в Сталі, підвіщуючі в ній вміст кісним. Частина розчіненого кісним может взаємодіяті в об ємі рідкого металу и у виде оксиду вуглецю переходіті в спліваючі бульбашки и разом з бульбашками в газову фазу. Проти у такий способ может віддалітіся з металу лишь невелика Кількість вуглецю и кісним, оскількі только ті атоми кисня и вуглецю, Які приходять у безпосереднє Зіткнення Із спліваючімі бульбашками або знаходяться на очень блізькій відстані від них, могут переходіті в бульбашки. Атомі кісним и вуглецю, что НЕ знаходяться в безпосередній блізькості до бульбашок, практично НЕ могут переходіті в бульбашки, оскількі дифузія елементів и оксидів відбувається Повільно, а бульбашки сплівають з великою швідкістю. Тому основного маса кісним, что надійшла з шлаку в метал, переноситися потоками металу, что перемішується, в Нижні шари. Таким чином, в усьому про ємі металу вміст кісним віявляється вищє за значення, что відповідають рівновазі з Вуглець и бульбашками окису вуглецю.
Утворення бульбашок оксиду вуглецю відбувається на поверхні розділу метал - подина. Із-за шорсткості и порістості Подину, а такоже поганої змочуваності его металом в ньом утворюються поглиблення Незаповнені металом. У ЦІ поглиблення віділяється з рідкого металу оксид вуглецю, де и утворюються бульбашки. На поверхні розділу рідкого металу з бульбашками відбувається Утворення НОВИХ молекул оксиду вуглецю и віділення їх в бульбашки. При цьом розміри бульбашок збільшуються. Потім смороду відріваються від Подину и сплівають на поверхню металу. У процессе всплі-вання про єм бульбашок збільшується. Це відбувається як внаслідок Зменшення тиску, під Якім находится бульбашка, так и внаслідок того, что в Бульбашка переходити Деяка додаткова Кількість оксиду вуглецю з про єму рідкого металу.
При додаванні у ванну великих шматків залізної руди останні занурюються в шлак и частково в метал. При зіткненні твердих шматків залізної руди з рідкім металом бульбашки оксиду вуглецю могут утворюватіся на шорсткій поверхні шматків руди.
Схема протікання процесса окислення зображена на рис.3.1.
Малюнок 3.1 - Схема протікання процесса окислення вуглецю в електропечі
Взаємодія между Вуглець и кісним и віділення оксиду вуглецю, что утворівся, хоча и не досягає стану рівновагі, протікає з великою швідкістю и не лімітує процесса окислення вуглецю.
Іншою причиною, что впліває на пониження швідкості окислення вуглецю при низьких концентраціях, є Зменшення порістості поверхні подини. При низьких концентраціях вуглецю и відповідно високих концентраціях кісним Активність кісним в металі и закісі заліза в шлаку сильно растет. Це віклікає Перехід великих кількостей закису заліза з металу у футерівку Подину. Поверхня Подину покрівається глазур'ю, порист в ній зникають, что перешкоджає ВИНИКНЕННЯ бульбашок на поверхні розділу метал - подина.
. 2 окислених и Відновлення мангану
Реакція [Fe] + (MnО)=(FeO) + [Mn] может протікаті такоже между металом и основний шлак. У основний шлак Активність закису заліза и закису марганцю покладів НЕ лишь от концентрації ціх оксидів, но и от основності шлаку. Умови рівновагі Реакції окислення марганцю основний шлак визначаються Наступний рівняннямі:
(3.2)
(3.3)
Для практичних розрахунків зручніше користуватись рівнянням (3.3), оскількі воно безпосередно віражає залежність...
