в отриманий берклій - 244.
У 1945 році Кеннінгем вперше виділив тверде з'єднання одного з ТПЕ - гідроксид америцію. Протягом наступних 3-4 років були накопичені кількостях міліграм америцію і мікрограммових кількості кюрія, що дозволило, в результаті опромінення америцію і кюрія, синтезувати ізотопи берклію (Томсон, 1949 рік) і каліфорнія (Томсон, 1950 рік). Вагові кількості даних елементів були виділені значно пізніше, в 1958 році (Кеннінгем і Томсон), а перше з'єднання каліфорнія (CfOCl) отримано лише в 1960 році (Кеннінгем і Уолмен).
Ейнштейній і фермій були виділені групою американських вчених з Каліфорнійського університету, Аргонської національної лабораторії і Лос-Аламоської наукової лабораторії в 1952-1953 роках з продуктів термоядерного вибуху Майк raquo ;, виробленого 1 листопада 1952. У результаті миттєвого опромінення урану - 238 великим потоком нейтронів, що виникли при термоядерному вибуху, утворилися важкі ізотопи урану, у тому числі уран - 253 і уран - 255, при? - Розпаді яких зрештою утворилися ізотопи ейнштейнію - 253 і фермію - 255. Ейнштейній був знайдений групою американських вчених на чолі з А. Гиорсо в 1952 році і названий на честь великого фізика - А. Ейнштейна. Фермій вперше був ідентифікований американським ученим А. Гиорсо в 1953 році у вигляді ізотопу фермію - 255, зазначеного вище. Фермій названий на честь італійського фізика Е. Фермі, вніс великий внесок у розвиток сучасної теоретичної та експериментальної фізики. Перші вагові (субмікрограммовие) кількості ейнштейнію виділені в 1961 році Кеннінгемом і співробітниками. Фермій і більше ТПЕ з великими порядковими номерами до теперішнього часу не отримано у вагових кількостях.
Перший ізотоп Мендельову 256 Md був синтезований в лютому 1955 (Г. Сиборг і співробітники) при опроміненні ейнштейнію - 253 іонами гелію. Для синтезу наступних за Мендельову елементів довелося використовувати новий метод - опромінення ядер урану і трансуранових елементів важкими багатозарядними іонами. Зважаючи виключно малого виходу і коротких періодів напіврозпаду ізотопів трансменделевіевих елементів, синтезованих в цих реакціях, їх ідентифікація виявилася дуже складною і не завжди надійною. Як правило, в перших роботах по синтезу елементів з Z? 102 отримані ізотопи ідентифікувалися суто фізичними методами, за характером випромінювання та дочірнім продуктам розпаду.
Спроби отримання ізотопів нобелия велися з 1957 року, але першим надійним результатом слід вважати синтез ізотопу нобелия 256 No, який був проведений Г. Флеровим в 1963 році. Для отримання даного ізотопу використовувався неон - 22.
У 1961 році А. Гиорсо і співробітниками було отримано перший ізотоп Лоуренс шляхом опромінення каліфорнія (в основному каліфорнія - 252) іонами бору - 10 і бору - 11; масове число цього ізотопу не було точно встановлено (можливо, 258 або 259) на той момент. Більш надійно ідентифікований ізотоп Лоуренс 256 Lr, синтезований в 1965 році Г. Флеровим за допомогою нуклідів 243 Am і 18 O [6].
2. Знаходження в природі
Торій і уран мають найвищу поширеність серед актиноїдів; їх атомні кларки дорівнюють 3? 10? 4% і 2? 10? 5% відповідно. У земній корі уран зустрічається у вигляді мінеральної форми уранініта - U 3 O 8 (смоляна руда, уранова смолка), а також карнотиту - KUO 2 VO 4 · 3H 2 O, отеніта - Ca (UO 2) 2 (PO 4) 2 · nH 2 O та ін. Два останніх мінералу мають жовтий колір. Уран міститься також майже у всіх мінеральних формах рідкоземельних мінералів (Фергюсон, самарскит, евксеній та ін.).
Уран в природі зустрічається у вигляді ізотопів 238 U (99,2739%), 235 U (0,7204%) і 234 U (0,0057%). З них 238 U має найбільший період напіврозпаду (T?=4,51 € 10 9 років) [4].
Уран належить до числа рідкісних і розсіяних елементів. Вміст у земній корі урану складає приблизно 2? 10? 4%. Загальні запаси урану обчислюються мільйонами тонн. З мінеральних форм урану відомо близько 200 мінералів, більшість з них відноситься до оксидів змінного складу.
Найбільш багатими мінералами на торій є торіаніт (ThO 2), торує (ThSiO 4), монацит, шераліт, торогуміт (Th (SiO 4) 1? x (OH) 4x). Торій, також як і уран, супроводжується з мінеральними формами майже всіх рідкоземельних елементів. Багаті родовища монацитових пісків знаходяться в Індії, Бразилії, Австралії, Африці, Канаді, США і на Цейлоні.
Більш поширеним є протактиний, атомний кларк якого 10? 12%. Протактиний був знайдений в урановій руді в 1913 році К. Фаянс і О. Герінгом. Загальний вміст протактинію в земній корі (літосфері) відповідно до вмістом урану (ізотопи протактинію утворюються при розпаді 235 U) становить 4,4? 10 7 т. Вміст у гірських породах вулканічного походження становить 0,8? 10? 6 г/т, а в залізних ме...
