ям генофонду наступного покоління пов'язана лише деяка частина генів, носії яких - люди, що знаходяться в репродуктивному віці. З них не всі одружуються, а з вступили не всі мають дітей або мають їх у різному числі, і нарешті, не всі діти в сім'ї доживають до свого репродуктивного віку. Все це означає, що навіть гени, що утворюють ту частину генофонду, яка забезпечує його відтворення, повторюють себе в різному числі копій. З генетичної точки зору, відтворення представляє, таким чином, ' вибірковий процес, в ході якого нове покоління формується шляхом вибірки генів, з генофонду попереднього покоління. Тому генетична структура нового покоління залежить від того, якою мірою представницькому й без спотворень здійснена ця вибірка. Чим менша частина генів батьківського покоління відтворила себе в більшому числі копій, тим значніше генетичні відмінності між поколіннями популяції.
Ставлення генетично ефективної чисельності до загальної різному в різних популяціях і залежить не тільки від біології розмноження, але і від культурно-економічних та інших, соціальних факторів. У популяціях сільського типу це відношення становить зазвичай близько третини (тобто третю частину). У міських популяціях під вирівнюючим впливом соціального середовища частка генетично ефективної чисельності може, різко зростати навіть при скороченні відтворення, а, отже, при скороченні абсолютної величини загального розміру популяції. Будучи залежним від демографічної структури народонаселення, генетично ефективний розмір популяції, у свою чергу, впливає на швидкість генетичних змін обернено пропорційно своїй абсолютній величині. Тому там, де є велика дробность структури народонаселення, спостерігаються значні генетичні відмінності між популяціями.
Брачность і генетика
Багато моменти математичного моделювання генетичних процесів у популяціях пов'язані з принципом панмиксии, тобто повної випадковості освіти шлюбних пар. У популяціях, людини цей принцип реалізується з великими обмеженнями. Суспільство, регулюючи шлюби за ступеня споріднення, забороняючи або заохочуючи в Залежно від традицій і законів родинні шлюби, тим самим регулює ступінь панмиксии і впливає на генетичний процес.
У різних суспільно-економічних та історико-культурних умовах різна і широта шлюбного кола, а отже, й рівень генетичної різноманітності при пошуку та виборі партнера. Навіть у межах географічно і соціально окресленого кола шлюби в генетичному відношенні аж ніяк не панміксни. Орієнтуючись хоча б частково на психофізіологічні (моторика, пороги сенсорної сприйнятливості, темперамент і т. д.), морфологічні (расові особливості, тип статури) і інші властивості, прямо або побічно пов'язані з генотипом, людина тим самим (Свідомо чи ні) виробляє невипадковий вибір з навколишнього його різноманітності генотипів.
Проте найбільша генетична вибірковість шлюбів відбувається при так. званому інбридингу, коли в силу різних соціально обумовлених спонукальних мотивів орієнтиром для вибору шлюбного партнера виявляється спорідненість з ним, а отже, і явне володіння більшою або меншою часткою ідентичних генів. Інбридинг зустрічається в популяціях різного типу, але найбільш висока його частота в так званих изолятах, де співвідношення зовнішніх (екзогамних) і внутрішніх (Ендогамних) шлюбів зрушено в бік останніх, так що їх частота наближається до 100%. Чим менше генетично ефективна чисельність такого ізоляту, тим все більш спорідненими стають з часом шлюби, збільшується його генетична однорідність, зменшується різноманітність генотипів в ньому.
Рівень спадкового, поліморфізму в такому ізоляти скорочується, і. популяція виявляється високоадаптовані до дуже вузького діапазону умов навколишнього середовища. У історії світового народонаселення відомі випадки, корду популяції, опинившись на історичних околицях світу, втративши в умовах ізоляції деяку частку спадкового поліморфізму (зокрема, генетично обумовленого імунологічного поліморфізму), при контакті з прийшлими групами населення ціною великих втрат адаптувалися до нової епідеміологічної обстановці.
Поліморфні популяції
У популяціях звичайного типу, менш ізольованих, але більш поліморфних і насичених генними мутаціями, кровноспоріднених шлюби мають інші негативні наслідки. Такі шлюби підвищують ймовірність зустрічі в генотипах свого потомства рідкісних, рецесивних мутацій, які в гомозиготу проявляють себе, в спадкових захворюваннях. Інші наслідки інбридингу - порушення розвитку організму, збільшення внутрішньоутробної і ранньої дитячої смертності.
У менш ізольованих, історично молодих і більш панміксних популяціях негативні генетичні впливу споріднених шлюбів на потомство бувають більш вираженими. Величина кола шлюбних зв'язків позначається і на таких ознаках потомства, які лише частково детерміновані генотипом. Фізичний розвиток дітей, витривалість, стійкість до стресу, працездатність до певно...
