освіду.
Концентрацію можна виразити числом частинок в одиниці об'єму:
В
де V - об'єм суспензії; N A - постійна Авогадро. p> Підставляючи (V.3) в (V.2), отримуємо:
В
При постійних V, х, l рівняння (V.4) приймає вигляд:
В
Або
В
Рівняння (V.6) показує, що відношення інтенсивності розсіяного світла до інтенсивності падаючого пропорційно концентрації зважених часток. Калібрувальний графік в координатах I н /I 0 як функція С буде лине. Тим не Проте іноді можна зустріти рекомендацію будувати калібрувальний графік у координатах Dкаж - С, де D каж - так звана відносна або удавана оптична щільність, що розраховується як D каж =-lg (I н /I 0 ) Така рекомендація дається, наприклад, в заводських описах деяких нефелометрія (НФМ та ін.)
З (V.6) випливає, що
В
тобто D каж зменшується із зростанням концентрації, що цілком зрозуміло, оскільки із збільшенням концентрації збільшується число розсіюючих частинок і інтенсивність розсіяного світла зростає.
У відповідності з рівнянням (V.7) графік в координатах D каж - lg З буде Лінеєм на противагу графіку в координатах D каж - С.
турбідиметрично методи засновані на вимірі інтенсивності світла It пройшов через анализируемую суспензію. При достатньому розведенні інтенсивність минулого світла підпорядковується рівнянню
В
де l - товщина шару, ak - іноді називають молярним коефіцієнтом каламутності розчину.
У турбідиметрії застосовуються прийоми роботи та прилади, зазвичай використовуються в фотометрії розчинів, найчастіше метод калібрувального графіка. Відомий також ряд методик турбідиметрично титрування. Турбодиметричні визначення зазвичай виконують за допомогою фотоелектричних колориметрів-нефелометрія (ФЕК-56-2, ФЕК-60 і ін.) p> Основним гідністю нефелометрічеському і турбідиметрично методів є їх висока чутливість, що особливо цінно по відношенню до елементів або іонів, для яких відсутні кольорові реакції. У практиці широко застосовується, наприклад, нефелометрічеському визначення хлориду і сульфату в природних водах і аналогічних об'єктах. За точністю турбідіметрія і нефелометрія поступаються фотометричним методам, що пов'язано, головним чином, з труднощами отримання суспензій, володіють однаковими розмірами частинок, стабільністю в часі і т. д. До звичайним порівняно невеликих погрішностей фотометричного визначення додаються помилки, пов'язані з недостатньою відтворюваністю хіміко-аналітичних властивостей суспензій.
В
Глава 2. Теорія і практика вимірювання каламутності. Турбідіметрія і нефелометрія
В
2.1 З історії вимірювання каламутності
Практичні спроби кількісно виміряти каламутність відносяться до 1900 року, коли Уіппл і Джексон розробили стандарт сус...
