відомих феноменів зорового сприйняття/4 /, а також просторового слуху/5 /. Незважаючи на актуальність проблем, пов'язаних з з'ясуванням принципів нейронної організації систем, відповідальних за білатерально тактильне сприйняття, а також способів кодування просторових параметрів тактильних стимулів, розроблені вони лише в першому наближенні.
Раніше нами отримані результати/6,7 /, що свідчать, що кожна з бочонкових колонок в кірковій представництві вибрисс мозку щура включає до свого складу мініколонкі нейронів, кожна з яких детектирует одну з дірекціональностей рухомого тактильного стимулу. Було висловлено припущення, що схема розташування дірекціональних мініколонок в бочонковой колонці інваріантна радіальної симетрії можливих напрямків згинання вибрисси. Кодування дірекціональності в кірковій модулі топічного представництва, згідно нашим поданням, здійснюється за рахунок діссімметрізаціі його вихідного збалансованого рівня порушення, що перетворює колонку в функціональний диполь з відповідним дірекціональності вектором активності.
Крім того, було показано, що на білатеральних гомотопних колонках в С1 кори мозку щурів конвергируют, принаймні, дві топічні організовані рецептивні поверхні: рецептори вибрисс - з повним перекрестом аферентних шляхів і рецептори, що знаходиться під вибриссами вовни, мають двостороннє представництво в бочонкових колонках. Це створює передумови для кодування місця розташування та інших просторових параметрів, відчутних з допомогою вибрисс і вовни під ними тактильних стимулів, просторовими патернами нейронного збудження в симетричною структурі БК бочонкових колонок/8 /.
Метою даної роботи стало подальше вивчення виявлених нами особливостей нейронної організації відповідальних за білатерально тактильне сприйняття БК бочонкових колонок у С1 кори мозку щурів, а також нейронних механізмів кодування просторових параметрів тактильних стимулів.
Вихідною гіпотезою в даному дослідженні стало уявлення про те, що БК, як спеціалізовані сенсорні одиниці просторового сприйняття, є функціональними диполями, градієнти активності яких задаються просторовими параметрами тактильних стимулів. При цьому, передбачуване нами, але не показане в спеціальній літературі для даного сенсорного приладу, перекриття РП нейронів у представництві медіальних рядів вібрис служить нейронної моделлю середньої лінії тіла, як це описано для зорової системи/4 /, і своєрідною віссю координат при оцінці місця розташування сімейства точок на поверхні об'єкту.
Для перевірки цієї гіпотези були досліджені розміри, форма і ступінь білатерального перекриття РП нейронів бочонкових колонок в представництві латеральних і медіальних вібрис, а також патерни імпульсної активності нейронів і фокальних ВП на різних рівнях БК бочонкових колонок при різному просторовому положенні тактильних стимулів різної дірекціональності. h2> Огляд літератури
Роль вибрисс в просторовій орієнтації.
Щура, поряд ...
