зькі за властивостями до Термоеластопласти іономіри, в тому числі сольові вулканізатори карбоксилатних каучуків.
ОТРИМАННЯ:
Діенароматіческіе термоеластопласти отримують полімеризацією мономерів у вуглеводневих розчинниках, наприклад циклогексане, при температурах від 0 до 80 В° С для запобігання утворення побічних продуктів (блоккополімерів типу АВ або гомополимеров); каталізатор- литийорганических з'єднання. Мономери вводять послідовно: дуже високі вимоги до їх чистоті (вміст домішок не більше 10 4 -10 5 %). У присутності галогенсодержащих сполук можливе утворення розгалужених термоеластопластів [наприклад, отримані зірчасті термоеластопласти типу солпрен структури (АВ) 4 С, де С-атом вуглецю, В-полібутаденовий блок; А-полістирольний блок]. p> Термоеластопласти отримують також поліконденсацією попередньо отриманих олігомерів, містять функціональні кінцеві групи, і сополіконденсаціей з використанням третього сомономером в умовах, що забезпечують різке різницю між реакційними здібностями груп, що належала двом іншим сомономером. У цьому випадку з інтермономером взаємодіють спочатку один сомономером, а після його вичерпування - інший.
СТРУКТУРА І ВЛАСТИВОСТІ:
Блоки Аі В, з яких побудовані макромолекули термоеластопластів, характеризуються досить високомі ступенями полімеризації, причому молекулярна маса поліденових блоків значно більше, ніж полівінілароматіческіх. Так, в лінійних термоеластопластахс оптимальними фізико-механічними властивостями полівінілароматіческіе блоки атактіческое будови мають молекулярну масу в межах від 6 до 50 тисяч (відповідна температура склування полістиролу 80-100 В° С), полідинові блоки 40-120 тис. (Температури склування полібутадієну від 90-до 100 В° С при вмісті 40-45% цис-1 ,4-ланок і 8-12% 1,2-ланок, поліізопрену - від 60 до 70 В° С при змісті 70-80% цис-1 ,4-ланок і 15-25 транс-1 ,4-ланок).
У поліконденсационних термоеластопластів володіють, як правило, лінійною структурою, молекулярні маси гібкоцепних блоків можуть змінюватися від 3-7 тис. (поліуретанові термоеластопласти) до декількох десятків тисяч (арілат-силоксанові, аріленсульфоноксід-силоксанові термоеластопласти).
гомополімерами, що утворюють термоеластопласти, термодинамічно несумісні. Тому термоеластопласти є свого роду двофазними системами; це підтверджується наявністю двох чітких максимумів на температурній завасимостидинамическо0механических втрат. Так, в дієн-вінілароматіческіх термоеластопластів при вмісті дієну більш 50% полівінілароматіческіе блоки утворюють стеклообразниє домени, регулярно розташовані в безперервній фазі (матриці) полідіена.домени грають роль сполучних вузлів (аналогічно поперечним хімічним зв'язкам, наприклад сірчаним містках в вулканізаційної сітці), у зв'язку з чим термоеластопласти при температурах нижче температури склування жесткоцепних блоку, наприклад полістирольного, здатні до високоеласти...
