/h1>
Особливості молекулярної і надмолекулярного будови полімерів, їх низька поверхнева енергія, висока чутливість навіть до незначних теплових впливів, хімічна активність (особливо при високих температурах) впливають на всі відносно елементарні процеси осадження металевого покриття: акомодацію, освіта адсорбційної фази, зародження і зростання конденсованої фази, коалесценції металевих частинок. Будучи в більшості випадків аморфними або частково кристалічними тілами, полімери характеризуються великим набором морфологічних форм, збірних структур [9]. Через специфічний будови макромолекул дефекти в регулярному розташуванні кінетичних одиниць у кристалічних полімерах є неминучими і локалізуються не тільки по кордонів кристалітів. Крім цього, макромолекули ряду полімерів володіють дипольні моментами, зумовленими зміщенням електронної щільності при приєднання полярних груп типу - ОН, - Н, = О, розподіл яких на поверхні визначається надмолекулярних будовою. У зв'язку з цим процеси адсорбції і конденсації атомів металу на такий неоднорідною за складом і будовою поверхні мають ряд особливостей.
Особливості осадження атомів металу на поверхні полімерних матеріалів найбільш виражені на початковій стадії осадження, коли відбувається формування міжфазних зв'язків метал - полімер. При постійній щільності падаючого потоку атомів, металу коефіцієнт конденсації К (К = 1-k p ) на початковій стадії змінюється з часом складним чином (рис. 1) [1].
В
Рис. 1. Кінетика зміни коефіцієнта реіспаренія атомів свинцю з поверхні поліетилену
При певному, досить низькому заповненні поверхні значна частина атомів (для ряду систем метал-полімер до 60%) реіспаряется, після чого коефіцієнт конденсації До зростає і стабілізується. Встановлено, що зі збільшенням щільності потоку падаючих атомів значення К і час нестаціонарного реіспаренія П„ 0 зменшуються як для металевих, так і високомолекулярних підкладок [1,10]. При цьому для досліджених режимів осадження металу на поверхню полімерів виконується співвідношення (J - щільність потоку падаючих на підкладку атомів металу); тобто коефіцієнт конденсації стабілізується в момент часу, коли на поверхні підкладки осідає однакову кількість атомів. Електронно-мікроскопічні дослідження стану конденсованої фази показали, що цієї стадії відповідає освіта островковой структури, яка характеризується досить великими відстанями між зародками [1], що можливо тільки при дифузійному характері зростання плівки за рахунок високої рухливості адатомів металу на поверхні полімеру.
Необхідність обліку реіспаренія і його нестаціонарність на початковій стадії осадження створює ряд труднощів при аналітичному описі процесу конденсації. У роботах [11, 12] для однорідної і ізотропного поверхні підкладки в наближенні сталості радіуса частинок (...
