stify"> іонообмінна хроматографія - варіант, при якому сорбція здійснюється шляхом обміну іонів нерухомої фази на іони хроматографіруемого речовин (аналогічно можна визначити ліганднообменную хроматографію);
хроматографія на динамічно модифікованих сорбентах - варіант ВЕРХ, при якому сорбат не взаємодіє безпосередньо з поверхнею сорбенту, а вступає в асоціацію з молекулами приповерхневих шарів елюенту. Склад цих шарів, що знаходяться в динамічній рівновазі з рухомою фазою, відрізняється від середнього складу рухомої фази;
іон-парна хроматографія - варіант звернено-фазової хроматографії іонізованих сполук, при якому в рухому фазу додається гідрофобний протиіон, якісно змінює сорбційні характеристики системи;
Вѕ ексклюзіонная хроматографія - спосіб поділу з'єднань по їх молекулярним масам, заснований на відмінності в швидкості дифузії в порах нерухомої фази молекул різних розмірів.
2. Звернуто-фазова хроматографія
З усіх варіантів ВЕРХ звернено-фазовий застосовується в даний час найбільш широко, що пояснюється простотою механізму сорбції та передбачуваністю поведінки речовин на підставі їх будови, методичної простотою і універсальністю методу. Термін звернено-фазова хроматографія ввели Говард і Мартін в1950 р., коли ними був описано поділ жирних кислот з використанням рідкого парафіну і н-октана в якості нерухомих фаз. На відміну від інших, раніше застосовувалися систем розподільної хроматографії тут нерухома фаза менш полярна, ніж рухлива, що і послужило приводом до такого найменуванню. Пізніше Хорват запропонував теорію звернено-фазової хроматографії, суть якої полягає в наступному.
В
Рис. 1а. До механізму звернено-фазової хроматографії:
а - сорбат в розчині; б - сорбат на поверхні нерухомої фази
Молекули води і органічного розчинника позначені світлими і темними кружками відповідно.
Існує принципова відмінність між процесами сорбції на полярних і неполярних поверхнях. У першому випадку між молекулами сорбат і нерухомих фаз утворюються асоціати за рахунок кулонівських взаємодій або водневих зв'язків. У другому випадку причиною утримування сорбата на поверхні є так звані сольвофобние взаємодії в рухомій фазі. Для полярних елюентів, особливо містять воду, характерно сильне кулонівська взаємодія і утворення водневих зв'язків між молекулами розчинників, тобто всі молекули в таких елюентом досить міцно пов'язані межмолекулярними силами. Для того, щоб помістити в цю середу молекулу сорбата, необхідно освіта порожнини між молекулами розчинника. Енергетичні витрати на освіту такий порожнини лише ча...
