стково покриваються за рахунок взаємодії полярних груп у молекулі сорбата з полярними молекулами розчинника. В аналогічному становищі стосовно до розчинника і неполярні молекули нерухомої фази. З енергетичної точки зору більш вигідний такий стан, коли поверхня розділу між полярною середовищем (розчинником) і неполярними фрагментами нерухомої фази і молекул сорбата мінімальна. Зменшення цієї поверхні досягається при сорбції (рис. 1а).
Таким чином, причиною сорбції в звернено-фазової хроматографії служить сильне тяжіння полярних молекул розчинника, як би притискає розчинені менш полярні молекули до неполярной поверхні. Зі сказаного випливає, що в порівнянні з нормально-фазової хроматографії в звернено-фазової роль хімічної природи нерухомої фази відносно мала, так як взаємодія сорбат - сорбент обмежується слабкими дисперсійними силами.
3. Сорбенти
Становлення ВЕРХ в значній мірі пов'язано із створенням нових поколінь сорбентів з хорошими кінетичними характеристиками і різноманітними термодинамічними властивостями.
У класичній колонкової хроматографії, як правило, використовуються сорбенти з частками діаметром 30-200 мкм. На основі таких матеріалів можна отримувати колонки ефективністю до декількох тисяч теоретичних тарілок на 1 м довжини. Вже такої ефективності достатньо було б для вирішення безлічі аналітичних та препаративних завдань. Однак головний недолік крупнозернистих сорбентів - велика довжина шляху дифузії всередині зерен. Тому потенційна ефективність таких колонок якщо і реалізується, то лише при малих лінійних швидкостях рухомої фази. У класичній колонкової хроматографії використовуються різноманітні за хімічною природою типи сорбентів, але лише деякі з них виявилися придатними в якості основи для розробки матеріалів ВЕРХ. Найбільш популярний з них силікагель. Інші типи матеріалів (окис алюмінію, вуглецеві сорбенти) протягом останніх десятиліть використовуються все рідше. Сучасні матеріали для ВЕРХ мають параметри, оптимізовані з точки зору кінетики процесу. Їх властивості і методи отримання детально розглянуті в спеціальній літературі, тому тут ми обмежуємося лише тією інформацією, яка потрібна хроматографісту-практику в першу чергу. p align="justify"> Велику популярність з 1971 р. придбали хімічно модифіковані силікагелі. Принцип їх отримання найчастіше полягає в обробці поверхні силікагелю органілгалогенсіланамі (див. рис.1). p align="justify"> Залежно від природи органічного радикала R можуть бути отримані різні сорбенти. Умовно хімічно модифіковані силікагелі можна віднести до однієї з двох груп - сорбентам загального призначення або сверхселектівним. br/>В
Рис. 1. Схема отримання хімічно модифікованих силікагелів за допомогою а) моно-, б) ді-, в) тріхл...
