йної статтею (ФС), тимчасової фармакопейної статтею (ВФС) та іншої нормативно-технічною документацією (НТД), виконуються в короткі проміжки часу з використанням мінімальних кількостей випробовуваних лікарських препаратів і реактивів. Фармацевтичний аналіз залежно від поставлених завдань включає різні форми контролю якості ліків: фармакопейний аналіз, постадійний контроль виробництва лікарських засобів, аналіз лікарських форм індивідуального виготовлення, експрес-аналіз в умовах аптеки та біофармацевтичний аналіз. p align="justify"> Складовою частиною фармацевтичного аналізу є фармакопейний аналіз. Він являє собою сукупність способів дослідження лікарських препаратів і лікарських форм, викладених у Державній фармакопеї або іншої нормативно-технічної документації (ВФС, ФС). На підставі результатів, отриманих при виконанні фармакопейного аналізу, робиться висновок про відповідність лікарського засобу вимоги ГФ або інший нормативно-технічної документації. При відхиленні від цих вимог ліки до застосування не допускають [2]. p align="justify"> Найважливішою частиною фармакопейного аналізу є встановлення чистоти препарату, так як забруднення ліки різними сторонніми домішками часто знижує його фармакологічний ефект, а у разі забруднення отруйними домішками робить його небезпечним для життя людини. Як правило, майже всі лікарські речовини містять ті чи інші домішки сторонніх речовин, які мають не випадковий характер, а визначаються цілком закономірними їх джерелами. Так, недостатньо очищені вихідні речовини можуть стати причиною забруднення лікарських речовин домішками. Іноді лікарські препарати можуть бути забруднені різними допоміжними матеріалами, застосовуються в процесі їх отримання, наприклад залишками розчинників (найчастіше спирт, вода), фільтруючих матеріалів (тканина, фільтрувальна папір, азбест, пісок та інші). Відхилення від технологічного процесу при виготовленні того чи іншого препарату або недостатнє очищення його в процесі виробництва призводять до забруднення препарату продуктами проміжних і побічних реакцій або домішками вихідних речовин. Джерелами забруднення лікарських речовин можуть бути домішки матеріалів, з яких зроблена апаратура, що застосовується для виготовлення препарату. Металева апаратура може служити джерелом таких небезпечних домішок в лікарському речовині, як свинець (з полуди), залізо, мідь, іноді цинк і найнебезпечніша домішка - миш'як. Дуже часто небажані домішки в лікарських препаратах утворюються в результаті неправильного зберігання. Для кожного препарату, залежно від його хімічних властивостей, фармакопея визначає особливі умови його зберігання, порушення яких приводить часом до псування ліки, а отже, і непридатності його до вживання. Так, наприклад, при порушенні правил зберігання хлороформу для наркозу (на світлі, з доступом повітря) відбувається його окислення; продукти окислення - фосген і соляна кислота, не тільки знижують його дію як засобу наркозу, але при вдиханні такого хлороформу може ста...
