аніну і гліцину на термінальних ділянках пептидного ланцюга).
Усувають дію інгібіторів аутолітичних ферментів. Аутолітіческіе ферменти відповідальні за видалення деградуючих компонентів клітинної стінки і роз'єднання дочірніх клітин. Усунення цієї дії порушує структуру клітинної стінки і призводить до загибелі бактерій. p> Порушення синтезу клітинної стінки <# "224" src = "doc_zip1.jpg"/>
3. Інгібітори функцій цитоплазматичної мембрани
1) Поліміксини-група антибіотиків, синтезованих певним штамом спороутворюючої палички: за хімічним складом є циклічними пептидами. Найбільше практичне значення мають поліміксини В і Е (колістин). За спектром дії ці два препарати, а також поліміксин М близькі між собою. П. володіють переважною активністю щодо грамнегативних бактерій: до них чутливі більшість штамів синьогнійної і кишкових паличок, клебсієли, ієрсинії, ентеробактерій, сальмонели, шигели, гемофільна паличка, бруцели. Стійкі до П. бактерії групи протея, грампозитивні та грамнегативні коки, збудники туберкульозу. При більшій концентрації П. мають бактерицидну дію незалежно від стадії розвитку мікроорганізмів) проте вражають лише їх позаклітинно розташовані особини. Тому існують суперечності між спостережуваним дією in vitro відносно ряду збудників і відсутністю терапевтичного ефекту. Дія П. може посилюватися при поєднанні з сульфонамідами, триметопримом, рифампіцином, аміноглікозидами. Механізм дії, Л. пов'язаний з прямим впливом на цитоплазматичну мембрану мікроорганізмів, де молекули препарату сорбуються на фосфоліпідах (фосфатидилхолін), що порушує її проникність і сприяє виходу з клітини життєво важливих елементів цитоплазми. Стійкість до П. розвивається повільно. До 10-20% штамів псевдомонад мають природну стійкість. Основне клінічне значення має активність поліміксинів щодо синьогнійної палички.
В
2) Поліени
До Полієн, які є природними антимикотиками, відносяться ністатин, леворин і натаміцин, що застосовуються місцево і всередину, а також амфотерицин В, використовуваний переважно для лікування тяжких системних мікозів. Ліпосомальний амфотерицин В являє собою одну з сучасних лікарських форм цього поліена з поліпшеною переносимістю. Його отримують шляхом инкапсулирования амфотерицину В в ліпосоми (бульбашки жиру, утворені при диспергуванні у воді фосфоліпідів), що забезпечує вивільнення активної речовини тільки при зіткненні з клітинами гриба і наінтактною по відношенню до нормальних тканин. p align="justify"> Механізм дії.
Поліени, залежно від концентрації, можуть надавати як фунгістатичну, так і фунгіцидну дію. Пов'язують ергостерол цитоплазматичної мембрани клітини гриба, що призводить до втрати клітиною низькомолекулярних сполук. p align="justify"> Спектр активнос...
