теринарну практику Тест систему "Бруком" для виявлення збудника бруцельозу методом полімеразної ланцюгової реакції, також "Набір для діагностики бруцельозу собак , що викликається B.canis, в реакції аглютинації і реакції імунодифузії ".
У 2009 році в РФ зареєстрований набір для виявлення антитіл до антигену S-LPS Brucella abortus і B. melitensis імуноферментним методом "Бруцели-СЕРОТЕСТ", розроблений АНО "НДІ ДПБ".
Враховуючи ситуацію в країні епізоотичну ситуацію щодо бруцельозу, застосування високоефективних діагностичних і профілактичних засобів, а також досить ефективну систему діагностики бруцельозу, викликає сумнів, що проблему бруцельозу можна вирішити тільки реалізацією спеціальних ветеринарних заходів. Тому бруцельоз доцільно розглядати не як випадкове і легко усунути явище, а як відображення складних філо-і онтогенетично обумовлених взаємовідносини між популяціями макро-і мікроорганізмів. p align="justify"> У зв'язку з цим ветеринарним службам країни незалежно від їх підпорядкування для підвищення ефективності спеціальних ветеринарних заходів необхідно постійно контролювати надходження тварин з інших суб'єктів. Несанкціоноване переміщення худоби на території країни, відсутності обмежень на торгівлю тваринами, вакцинованими проти бруцельозу, несвоєчасний забій хворих особин в більшості суб'єктів РФ не на м'ясокомбінатах і бойнях, не дозволяють викорінити хворобу. p align="justify"> Едія Міначетдіновна Плотнікова, Аркадій Васильович Іванов, Альберт Никалаевич Чернов ними був створений тест-системи для оцінки протівобруцеллезного імунітету.
Мета роботи-вивчити роль окремих цитокінів у формуванні протівобруцеллезного імунітету на фоні застосування різних вакцинних штамів бруцел.
Для отримання радіовакцін і радіоантігенов бактеріальну масу бруцелл інактивувати гамма-опроміненням тест-мікробів в робочій камері установки. При проведенні ІФА застосовували інактивовані гамма-променями антигени із штамів B. abortis19, R-1096, 82 і 82Пч, 82-ц, 54.
Вміст лунок після інкубування видаляли Декантірованіе промивали їх 3 рази промивальним буфером, приготованим в склянці з 480 мл дистильованої води і додавали вміст флакона "Буфер Б". У всі лунки вносили по 100 мкл розчину антигену і 1ч інкубували стрипи при струшуванні і 37 С. Після цього лунки знову промивали, потім додавали в кожну з них по100мкл розчину кон'югату, 30хв інкубували зі струшуванням, знову промивали їх, а стрипи попестити дистильованою водою для повного видалення незв'язаних кон'югату. Вносили по 100мкл субстратної суміші тетраметілбензідіна, використовуючи нові наконечники, закопували по 0,5 мкл "Стоп-реагенту" і вимірювали оптичну щільність при довжині хвилі 450 на фотометрі Bio-Rad Model-680. p align="justify"> Встановивши чутливість тест-системи ІФА при виявленні цитокінів в досліджуваних пробах, вивчили здатність різних анти...
