роменів на мутаційній процес у ячменю. У того ж году М. Н. Мейсель в лабораторій Г. А. Надсона здобувши мутації у дріжджів под дією хімічної Сполука (хлороформу). У 30-х роках спочатку В. В. Сахаров, а потім М. Є.. Лобашов и Ф. А. Смирнов відкрілі хімічний мутагенез у дрозофілі (вплівалі йодом, оцтова кислота, аміаком). З тихий ПІР в арсенал мутагенів факторів увійшлі різноманітні Хімічні Сполука: аналоги основ, что входять безпосередно в ДНК, Такі агенти, як азотисті кислота або гідроксіламін. Сучасна точка зору Щодо причин спонтанних мутацій сформувалася в 60-х роках Завдяк з'ясуванню механізмів відтворення, репарації та рекомбінації генів и відкріттю ферментних систем, відповідальніх за ці процеси. Вінікла тенденція пояснюваті генні мутації як помилки в работе ферментів матричного синтезу ДНК. Поза ця гіпотеза є загальновизнаних. Великий Вплив на Розвиток Теорії мутаційного процеса Надал Вивчення его генетичного контролю. Булі Відкриті гени, мутації якіх могут підвіщуваті або зніжуваті частоту мутацій. br/>
2. Класифікація мутацій
перелогових від В«місцяВ» мутації розділяють на генетичні и соматичні. Генетичні - Ті, що вінікають у генетичному апараті статево клітін и передаються нащадкам при статево розмноженні. Соматичні - вінікають в генетичному апараті соматичних клітін и віявляються Тільки в даної особин. За причиною Виникнення мутації могут буті спонтанні або індуктівні. Спонтанні мутації - це ті, Які відбуваються Раптового без видимих ​​причин, альо под дією ПЄВНЄВ чінніків. Індуктівні - це мутації, что відбуваються при спрямованій Дії ПЄВНЄВ мутагенів. За особливая структурних змін вірізняють мутацій:
заміна одних азотистих основ іншімі (транспозіція). Вінікають в одному ланцюзі ДНК, Якщо не віправляються, то при реплікації закріплюються на обох молекулах ДНК, наслідок - новий триплет, что впліває на структура Білка, его просторова організацію и Функції. p align="justify"> Зміна кількості нуклеотидних пар у структурі гена (інсерція, делеція). Делеція - віпадання, інсерція - вставка однієї або декількох пар нуклеотидів у молекулах ДНК. Відбуваються в наслідок помилок во время рекомбінації. Результатом цієї мутації є зрушення рамки зчітування ІНФОРМАЦІЇ з генетичного коду. Наслідок - синтез поліпептідів Із зміненою амінокіслотною послідовністю, что виробляти до Порушення структурованих и Функції білків, зміна фенотипу. p align="justify"> Зміна порядку послідовності нуклеотидів у складі гена (інерсії). цею тип мутації пов язаний з поворотом ділянки днк на 180. Наслідком є ​​Порушення нуклеотідної послідовності гена. Це виробляти до Зміни первинної структурованих поліпептіду, структур год Функції Білка, Порушення фенотипом.
Порушення сплайсингу. Це мутація На межі екзотів и нітронів, Які порушують процесинг первинного РНК-транскрипт, нас...
