дослідженні непрозорих відображають світло об'єктів. Освітлення проводиться зверху, через об'єктив, який одночасно грає і роль конденсора. У зображенні, створюваному в площині об'єктивом спільно з тубусной лінзою, структура препарату видно із-за відмінності в здатності, що відображає її елементів; на світлому полі виділяються також неоднорідності, розсіюючі падаюче на них світло.
1.3 Метод фазово-контрастної мікроскопії
Велика частина клітинних структур мало відрізняється коефіцієнтом заломлення світла, поглинання променів один від одного і середовища. Для того, щоб вивчити такі компоненти доводиться змінювати освітленість (з втратою чіткості зображення) або застосовувати особливі методи і прилади. Метод фазово-контрастної мікроскопії є одним з таких. Його широко застосовують при вітальному вивченні клітин. Суть методу в тому, що навіть при дуже малих відмінностях у показниках заломлення різних елементів препарату світлова хвиля, що проходить через них, зазнає різні зміни по фазі. Невидимі безпосередньо ні оком, ні фотопластинкою, ці фазові зміни за допомогою спеціального оптичного пристрою перетворяться в зміни амплітуди світлової хвилі, тобто в зміни яскравості, які вже помітні оком або фіксуються на фоточутливому шарі. У вихідному видимому зображенні розподіл яркостей (амплітуд) відтворює фазовий рельєф. Одержуване таким чином зображення називається фазово-контрастним. Об'єкти можуть виглядати темними на світлому фоні (позитивний фазовий контраст) або світлими на темному фоні (негативний фазовий контраст).
.4 Метод інтерференційного контрасту (інтерференційна мікроскопія)
Метод інтерференційного контрасту подібний з попереднім - вони обидва засновані на інтерференції променів, що пройшли через мікрочастинку і миновавших її. Пучок паралельних світлових променів від освітлювача роздвоюється на два потоки, входячи в мікроскоп. Один з отриманих променів прямує крізь спостережувану частку і набуває зміни у фазі коливання, другий - мимо минаючи об'єкт за тією ж або додаткової оптичної гілки мікроскопа. У окулярної частини мікроскопа обидва променя знову з'єднуються і інтерферують між собою. У результаті інтерференції будуватиметься зображення, на якому ділянки клітини, що володіють різною товщиною або різною щільністю, будуть відрізнятися один від одного за ступенем контрастності. Метод інтерференційного контрасту часто застосовують спільно з іншими методами мікроскопії, зокрема із спостереженням в поляризованому світлі. Його застосування в поєднанні з мікроскопією в ультрафіолетових променях дозволяє, наприклад, визначити вміст нуклеїнових кислот в загальній сухій масі об'єкта.
.5 Поляризаційна мікроскопія
Поляризаційна мікроскопія - це метод спостереження в поляризованому світлі за об'єктами, що володіють изотропией, тобто впорядкованої орієнтацією субмікроскопічних частинок. Перед конденсором поляризаційного мікроскопа поміщається поляризатор, який пропускає світлові хвилі з певною площиною поляризації. Після препарату і об'єктиву поміщається аналізатор, який може пропускати світло з цією ж площиною поляризації. Якщо аналізатор повернути потім на 90о по відношенню до першої, то світло проходити не буде. У тому випадку, коли між такими схрещеними призмами буде знаходитися об'єкт, що володіє здатністю поляриз...
