лася роль гіпокампа і таламуса в виникненні емоцій. У людини стимуляція гіпокампа електричним струмом, не супроводжується появою емоцій (страху, гніву тощо). Суб'єктивно пацієнти відчувають лише сплутаність свідомості. П.В. Симонов (1987) відносить гіпокамп до "інформаційного", а не емоційному освіти.
З усіх структур кола Пейпеца найбільш тісний зв'язок з емоційною поведінкою виявляють гіпоталамус і поясна звивина. Крім того, виявилось, що і багато інших структур мозку, що не входять до складу кола Пейпеца, володіють сильним впливом на емоційну поведінку. Серед них особливу роль грають лобова і скронева кора головного мозку, а також мигдалина.
Поразка лобових часток призводить до глибоких порушень емоційної сфери людини. Переважно розвиваються два синдрому: емоційна тупість і розгальмовування примітивних емоцій і потягів. При цьому в першу чергу страждають вищі емоції, пов'язані з діяльністю, соціальними відносинами, творчістю. Білатерально видалення у мавп скроневих полюсів веде до придушення їх агресивності і страху. Ефект подібний з руйнуванням мигдалини. Передня лімбічна кора контролює емоційні інтонації, виразність мови у людини і звукових сигналів у мавпи. Після двостороннього крововиливу в цій зоні мова пацієнта стає емоційно невиразною.
Згідно з сучасними даними поясна звивина має двосторонні зв'язки з багатьма підкірковими структурами (перегородкою, верхніми буграми четверохолмія, синім плямою та ін), а також з різними областями кори в лобових, тім'яних і скроневих частках. Її зв'язки, мабуть, більш великі, ніж у якого іншого відділу мозку. Г. Шеперд (1987) припускає, що поясна звивина виконує функцію вищого координатора різноманітних систем мозку, втягуються в організацію емоцій.
У складі емоції прийнято виділяти власне емоційне, суб'єктивне переживання і його соматичне і висцеральное вираз з їх самостійними механізмами. Дисоціація емоційного переживання і його вираження в рухових і вегетативних реакціях виявлена ​​при деяких ураженнях стовбура мозку. Вона виступає в так званих псевдоеффектах: інтенсивні мімічні і вегетативні реакції, характерні для плачу чи сміху, можуть протікати без відповідних суб'єктивних відчуттів.
Таким чином, емоція - складне утворення, що припускає інтеграцію соматичних, вегетативних і суб'єктивних компонентів. Нейронні мережі, що представляють емоції, розподілені по багатьом структурам мозку. Про них ще мало що відомо. Найбільш повна інформація отримана про структури, визначальних знак емоцій.
Центри самораздражения, активність яких пов'язують з появою позитивних емоцій, містять ДА-ергічні нейрони. Ефективність самораздражения відповідає щільності ДА-ергіческой іннервації. До ДА-ергіческой структурам відноситься медіальний переднемозговой пучок, що зв'язує гіпоталамус і лімбічну систему з лобовими частками. ДА-ергічні нейрони містяться також у вентральній тегментал'ной області покришки (СОТ), прилеглому ядрі. Через СОТ і прилегле ядро ​​ініціюються і реалізуються основні біологічні мотивації (напад, поїдання їжі та ін.)
Чорна субстанція і хвостате ядро ​​(Хя) також відносяться до ДА-ергіческой системі. Але вони більшою мірою забезпечують реалізацію придбаних форм поведінки і причетні до вироблення умовних рефлексів на позитивному підкріпленні. У чорній субстанції мавп виявлено нейрони, що реагують на харчове підкріплення соком, а після вироблення умовного харчового рефлексу - і на його умовні сигнали. Вони склали 25% від усіх обстежених нейронів цієї структури. Крім того, ці ж нейрони відповідають на нові, несподівані подразники. З зміцненням умовного харчового рефлексу їх реакція на харчове підкріплення слабшає, але зберігається на умовний сигнал їжі. Зв'язок активації даної групи нейронів з підкріпленням найбільш явно видно при залишення підкріплення, коли сік подається через 500 мс після реакції тварини. Нейрони активувалися в момент пред'явлення харчового підкріплення, але тільки після правильно виконаної реакції. У разі неправильних відповідей, що не підкріплювалися, відповідали протилежній реакцією - гальмуванням активності в той час, коли зазвичай давалося підкріплення.
Таким чином, на нейронах чорної субстанції сходяться активують впливу, що збігаються з дією харчового підкріплення або його умовного сигналу, і гальмівні впливи, які відповідають скасування, відсутності харчового підкріплення.
На відміну від нейронів префронтальної кори, які розряджаються протягом усього часу відставленого, ДА-ергічні нейрони чорної субстанції своїми фазических реакціями виділяють основні сигнали, пов'язані з харчовим підкріпленням. У той же час вони отримують інформацію і про відсутність очікуваного підкріплення, що проявляється у придушенні їх активності.
ДА-ергічні структури мозку мають підвищену чутливістю до природним і штучним опіатів. Це вказує на складний біохімічний механізм центрі...
