в позитивного підкріплення, використовують як медіаторну, так і пептідергіческой регуляцію. Так, мікроін'єкція морфіну в СОТ полегшує самостимуляцією мозку, а введення опіатних антагоністів порушує самовведення героїну. Вироблена реакція самостімуляциі порушується і при пошкодженні СОТ, що супроводжується зниженням рівня ДА. Зниження зміст ТАК чи пошкодження каїновою кислотою його клітин-мішеней для ДА-ергічних терміналей порушує самовведення кокаїну. p> Ефект позитивного підкріплення, що виникає при активації обумовлений спільною дією на його нейронах ДА-ергічних терміналей від клітин СОТ і опіатного входу. Взаємодія опіатів з моноамінів на рівні клітини створює якісно новий ефект. Опіоїди відкриті і у безхребетних. У виноградної равлики ритмічне відкривання і закривання дихальца визначається спільною дією, ТАК і енкефаліну. Спільна дія енкефаліну та іншого медіатора - серотоніну - не тільки обумовлює появу у клітини ритмічної активності, а й синхронізацію її в ансамблі сусідніх нейронів. Майже всі життєво важливі функції організму перебувають під контролем опіоїдних пептидів.
Симонов і його колеги, досліджуючи механізм самораздражения латерального гіпоталамуса і латеральної преоптіческой області щури, виділили два типи нейронів, протилежно пов'язаних з мотивацією і позитивними емоціями. "Мотиваційні" нейрони проявляли максимум активності при стимуляції зон самораздражения силою струму, що викликає мотиваційний поведінку, і гальмували свою активність з зниженням рівня природної харчової та водної мотивації. "Підкріплювальні" нейрони досягали максимуму активності при стимуляції силою струму, що викликає самораздражения. Вони також порушувалися при природному насиченні тварини. Автори вважають, що "підкріплюють" нейрони в центрах самораздражения латерального гіпоталамуса і преоптіческой латеральної області представляють систему "істинної" нагороди з властивою їй позитивною емоцією, яка дозволяє виробляти активні форми умовних інструментальних рефлексів, коли тварина повністю запобігає дії больового подразника (рефлекс уникнення).
П.В. Симонов (1997), розглядаючи формування інструментальних оборонних рефлексів, розрізняє різні форми нагороди - в вигляді ослаблення покарання та отримання власне позитивного підкріплення, коли активуються центри нагороди і втягується механізм позитивних емоцій. Щоб сформувати інструментальний рефлекс уникнення, в результаті якого щур перестає отримувати покарання струмом, як підкріплення потрібно тільки нагорода. Дана форма інструментального рефлексу поєднується з активністю позитивно-підкріплюють нейронів латерального гіпоталамуса, тоді як для вироблення класичного оборонного рефлексу або реакції позбавлення достатньо відміни негативного підкріплення. Їх здійснення супроводжується посиленням активності мотиваційних нейронів і придушенням импульсаций - підкріплюють. При високій харчової мотивації активуються нейрони латерального гіпоталамуса, а при насиченні - вентромедіального. У латеральному гіпоталамусі виявлені глюкозочувствітельние нейрони, які в відповідь на електрофоретичної підведення до них глюкози пропорційно дозі гальмують свою активність без зміни опору мембрани. У вентромедіальному гіпоталамусі знайдені глюкозорецептівние нейрони. На глюкозу вони реагують протилежно - відповідно з величиною дози збільшують частоту розрядів.
Глюкозочувствітельние нейрони латерального гіпоталамуса у мавпи реагують почастішанням спайков на вигляд і запах їжі, на вигляд шприца з глюкозою, на шкаралупу горіха. Їх активність модулюється харчової мотивацією. Тільки в голодної мавпи ці нейрони реагують на харчові стимули або їх сигнали. Введення глюкози знижує їх активність. За даними Є. Роллса, спочатку виникає реакція нейронів, що реагують на вид їжі (через 15-200 мс), а потім включаються нейрони, що відповідають на прийом їжі (300 мс). Виявлені нейрони, відповідають або на вид їжі, або на вигляд води.
Глюкозочувствітельние нейрони залучаються до процесу піщедобивательного поведінки. У мавп їх активність різко зростає за 2-0,8 с перед натиском на важіль для отримання їжі і пригнічується під час руху і наступного за ним підкріплення. Ці нейрони одночасно чутливі до НА і опіатів.
У латеральному гіпоталамусі, крім того, є глюкозоне-чутливі нейрони. Вони також активуються під час піщедобивательного поведінки, однак їх реакції збігаються з рухами, а не передують їм. Ці нейрони приймають участь у реалізації рухів і, крім того, розпізнають ключові екстероцептивні стимули. Вони чутливі до ДА. Припускають, що глюкозоне-чутливі нейрони інтегрують зовнішню інформацію, тоді як глюкозочувствітельние беруть участь в інтеграції внутрішньої інформації та підкріплення.
Тварини, як і людина, мають тенденцію приймати стимулятори (кокаїн, амфетамін) і опіати (героїн, морфін). Дія цих речовин можна порівняти з дією електричного подразнення на центри позитивного підкріплення. Наркотики діють не тільки на центри нагороди, ...
