Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Вроджені імунодефіцити

Реферат Вроджені імунодефіцити





тинної ланки імунітету: синдром DiGeorge, синдром оголених лімфоцитів та ін

Синдром DiGeorge

Даний синдром зустрічається у хлопчиків і дівчаток з однаковою частотою. У хворих дітей спостерігаються уроджені порушення з боку серця і великих судин, гипокальциемическим тетанію (судоми), яка виникає через недорозвинення паращитовидних залоз (беруть участь у регуляції обміну кальцію в організмі), відсутність нормального тимуса, може бути порушення слуху.

При синдромі DiGeorge вміст імуноглобулінів в сироватці крові знаходиться в межах норми, але от продукція антитіл (особливо IgA і IgG) у відповідь на введення в організм антигену (бактерій, їх токсинів) знижена. Зміст лімфоцитів в крові нормальний, але майже всі вони є В-клітинами (Т-лімфоцити майже не виявляються).

Прогноз захворювання залежить від того, наскільки розвинена вилочкова залоза (тимус). Іноді вона може розташовуватися в іншому місці, ніж вона знаходиться в нормі. Незважаючи на те, що вона недорозвинена, за рахунок неї може забезпечуватися постачання організму Т-клітинами, а отже і робота В-клітин (вироблення антитіл).

Синдром оголених лімфоцитів.

Даний синдром зустрічається у хлопчиків і дівчаток з однаковою частотою. При цій патології порушується диференціювання CD4 Т-клітин (Т-хелпери, що дають «наказ» В-клітинам синтезувати антитіла). Т-хелперів у сироватці крові багато, але вони функціонально не активні. Тому організм стає сприйнятливий до багатьох інфекцій.

Комбінована недостатність гуморального і клітинного імунітету

У цю групу входять захворювання при яких порушується проліферація (розмноження) і диференціювання В-і Т-лімфоцитів. Для цих станів характерне зниження концентрації в крові Т-клітин і імуноглобулінів (антитіл). Крім того, даної патології часто супроводжують інші вади розвитку.

Недостатність фагоцитозу

Причиною даної патології є порушення проліферації (розмноження), диференціювання, хемотаксису (у даному випадку - «хемотаксис» - це рухи клітин у напрямку до того, що вони будуть фагоцитувати [поїдати]) нейтрофілів і макрофагів і самого процесу фагоцитозу.

У кілька спрощеній формі це можна представити у вигляді схеми: нейтрофіли і макрофаги погано фагоцитируют бактерій => бактерії розмножуються => організм стає сприйнятливий до інфекцій.

Недостатність комплементу

Комплемент - це група білків, що циркулюють в сироватці крові, які беруть участь у «підготовці» бактерій і їх токсинів до фагоцитозу, а також в безпосередньому руйнуванні мікроорганізмів.

Недостатність комплементу призводить до того, що організму стає важче боротися з мікроорганізмами, і він стає схильний до розвитку важких інфекційних захворювань (аж до сепсису).

Недостатність комплементу може розвиватися вдруге, наприклад при системний червоний вовчак.

Список літератури

Для підготовки даної роботи були використані матеріали з сайту gradusnik

Дата додавання: 06.05.2014


Назад | сторінка 2 з 2





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Порівняльне вивчення хронічного впливу іонів свинцю і марганцю на вміст заг ...
  • Реферат на тему: Уявлення про кровотворенні, функції клітин. Гостра недостатність кістковог ...
  • Реферат на тему: Диференціювання і патологія клітин
  • Реферат на тему: Січовий синдром. Гіпертензивний синдром при захворюваннях нирок
  • Реферат на тему: Парапрофессіональние захворювання. Синдром хворих будівель