дійснювалися з використанням енергії поліфосфатів, запаси яких утворилися в добіологичеський період еволюції [3]. Поліфосфатного біоенергетика в цей період, ймовірно, була переважаючою рушійною силою ендергоніче-ських реакцій синтезу біомолекул. Не виключено, що правильне з'єднання молекул, що утворюють нуклеотиди, а також зв'язування останніх між собою контролювалися кристалічною структурою поліфосфатів.
Молекули РНК синтезувалися з випадкового набору нуклеотидів, з певною швидкістю деградували і, подібно організмам, конкурували між собою за субстрат і енергію. Одним з параметрів, за якими здійснювалася конкуренція молекул РНК, була каталітична активність, здатна забезпечити, наприклад, перевага даної послідовності нуклеотидів через підвищену швидкість своєї реплікації (автокаталіз) або більш інтенсивне вилучення енергії з поліфосфатів. Рібозіми (молекули РНК, здатні здійснювати Біокаталізу), що виникли в той період, збереглися і активно функціонують в клітинах про-і еукаріот до наших днів [4].
Однак щодо функціональних можливостей РНК існували обмеження. У цьому відношенні більш перспективними були пептиди, що складаються із залишків амінокислот. Їх багатша'' елементна база" (амінокислоти) була теж створена абіогенним шляхом, енергію для конденсації амінокислот поставляли знову ж поліфосфати. Конкуренція за джерело енергії у РНК і пептидів якимось чином перетворилася на свого роду мутуалізмом, коли на молекулі РНК здійснювалася трансляція пептиду, а на останній - синтез РНК. Про існування в минулому такий коадаптации побічно свідчить, зокрема, феномен, названий нами еквіспіральностью ([5] та ін.) Суть його полягає в тому, що вторинна структура обох видів молекул представлена ??правою спіраллю, причому число витків альфа-спіралі пептиду збігається з таким у РНК, на яких закодована інформація про амінокислотної послідовності на цих витках. Такий симбіоз взаємної репродукції РНК і пептидів (прямого і зворотного трансляції) давав перевагу в копіюванні тим пептидним молекулам, які мали кращими біологічними, наприклад, каталітичними властивостями. У ньому проявився принцип позитивного зворотного зв'язку.
З часом обидва види молекул сконцентрувалися в єдиному обсязі ко-ацервата, який, завдяки успішній їх коеволюції, перетворився спочатку в прокариотическими, а потім еукаріотичну клітку. Остання пізніше дала початок появі багатоклітинних організмів.
На молекулярному рівні відбулися певні зміни. РНК в інформаційному потоці залишили за собою забезпечення тактичних завдань, передавши стратегічні функції молекулам ДНК. Білкові молекули втратили здатність до зворотної трансляції, і в клітинах утвердилася 'тоталітарна" (однонаправлена) схема реалізації спадкової інформації ДНК ^ РНК ^ Білок. Зворотна транскрипція (РНК ^ ДНК) і зворотна трансляція (Білок ^ РНК), як це, можливо, має місце у випадку з репродукцією пріонів [6], збереглися на" узбіччі" основного потоку життя. У безперервному забезпеченні біосистем енергією головну роль став грати фотосинтез, а поліфосфати з цієї функції перейшли на другий план.
Всі види організмів успадкували від молекул нуклеїнових кислот здатність до Автокаталіз, яка проявилася на популяційному рівні в експоненційному зростанні чисельності організмів. Однак позитивний зворотний зв'язок, обусловившая експоненціальне зростання, швидко призводить до перенаселення особин на своїй території, погіршення умов їх існування, конкуренції. Проте в реальних ...
