трическим, кулонометріческім, кондуктометричним та іншими, а також поєднанням деяких з перерахованих методів з титруванням. В основу визначення змісту металів зазначеними методами покладено аналіз вольт-амперних характеристик, потенціалів іон-селективних електродів, інтегрального заряду, необхідного для осадження шуканого металу на електроді електрохімічної комірки (катоді), електропровідності розчину і ін, а також електрохімічний контроль реакцій нейтралізації та ін . у розчинах.
Ця група методів дозволяє визначати вміст різних металів в широкому діапазоні концентрацій із задовільною точністю, але трудомісткість зазначених методів також досить висока.
Досить різноманітна група спектральних методів визначення вмісту металів. У неї входять, зокрема, різні методи визначення вмісту металів з аналізу характеристичних спектрів електромагнітного випромінювання атомів - атомний емісійний аналіз, атомний абсорбційний аналіз, спектрофотометрія, мас-спектрометрія, рентгеноспектральний аналіз.
Вміст металів в дуже малих (домішкових) концентраціях - частіше радіоактивних ізотопів відповідних елементів, але й не радіоактивних теж - визначається низкою методів ядерної спектрометрії (бета-, гамма-спектрометрії, а також нейтронно-активаційного аналізу) .
У деяких випадках вміст металів визначається комплексниміметодамі, що поєднують спектральні та електрохімічні - наприклад, спектрополяриметр.
.2 Колориметрическое визначення іона окисного заліза родановим методом за плівковою шкалою.
Попередня обробка проби води
Метали у воді можуть бути в різних формах: у вигляді іонів, колоїдів і комплексних сполук з органічними і неорганічними речовинами. Для руйнування органічних речовин і переведення всіх форм металів у просту іонну форму необхідна попередня обробка проб досліджуваної води.
Руйнування органічних речовин можна вести декількома способами:
1. Способом мокрогоозоленія з використанням суміші сірчаної та азотної кислот.
2. Персульфатним способом.
При цьому або вся проба обробляється, а потім на визначення окремих металів відбираються аліквотні частини розчину, або аліквотна частина проби обробляється окремо для кожного металу.
Спосіб мокрого озолення. 100 мл або більше (до 500 мл) досліджуваної води поміщають в конічну круглодонную колбу з витягнутим шийкою з термостійкого скла місткістю (залежно від досліджуваної проби) 200, 500, або 1000 мл.в колбу обережно доливають 2 мл концентрованої сірчаної кислоти, 5 мл концентрованої азотної кислоти і кип'ятять, поки не з'являться густі білі пари сірчаного ангідриду в результаті випаровування води і сірчаної кислоти. Після цього нагрівання слід припинити. При великому змісті в пробі води Важкорозчинні органічних речовин процес озоления ведуть до повного освітлення рідини в колбі. Якщо не вдалося добитися освітлення додаванням однієї порції суміші кислот, додають ще 5 мл концентрованої азотної кислоти і нагрівання повторюють до появи парів сірчаного ангідриду. Потім розчин охолоджують до кімнатної температури, розбавляють бидистиллятом до 50 мл і знову нагрівають до кипіння для розчинення важкорозчинних солей. Якщо після розчинення солей розчин не освітлити і містить осад, його фільтр...
