и морфін, наркотин, кодеїн, тебаїн, папаверин та нарцеїн.
Папаверин Вперше БУВ Вперше виділений Мерком. Вміст его в опії складає 0,75-9% Температура плавлення папаверину 147 0 С. ВІН оптично неактивний, нерозчінній у воде, но розчіняється у гарячее спірті та хлороформі. Папаверин є Слабко основою.
Папаверин проявляє Властивості третінного аміну. При его окісленні, в залежності від умов, отримується папаверінові кислота та папаверальдін, а при подалі окіслені останніх - 6,7-діметоксіізохінолінкарбон, метагеміпінова, вератрова та пірідін-трикарбонових - 2,3,4 кислоти.
За Загальній Дії на організм папаверин займає в ряді опійніх алкалоїдів проміжне положення между морфіном и кодеїном Порівняно Малі его дозуюч віклікають легкий сон, Який НЕ становится більш глибоким при збільшенні дозування. Великі дозуюч віклікають Збільшення рефлекторної збудлівості ї Деяк тетанічній ефект. Папаверин сільніше сповільнює СКОРОЧЕННЯ серця, чем морфін и кодеїн. Заразитися! Застосування папаверину у медицині грунтується на паралізуючій Дії цього алкалоїду на гладку мускулатуру кишечника и кровоносна Судін. Ця дія папаверину обумовлена ??наявністю в молекулі цієї Сполука бензольної групи. Через це у якості спазмолітічніх ЗАСОБІВ начали використовуват бензилбензоата та аналогічні ефірі, Проводити фармакологічні Дослідження аналогів папаверину. Результатами ДОСЛІДЖЕНЬ стала з'явилася новіх ефективного лікарськіх ЗАСОБІВ, відмінніх від папаверину.
Взагалі існують два типи спазмолітічніх Речовини: нейротропні (атропін) та міотропні (папаверин). Альо майбутнє за Речовини, Які володіють и МІО-, и нейротропним характером. Цікаво, что папаверин, атропін та ефедрин дали початок хімії та фармакології спазмолітічніх Речовини.
Наркотин БУВ вірогідно Відкритий Дероном ще у 1803 р. Альо з достовірністю ВІН БУВ описів Робіке, Який и ВСТАНОВИВ для наркотин формулу C 23 H 25 O 7 N, яка потім булу виправлю на C 22 H 23 O 7 N. При вілучені морфіну и кодеїну наркотин залішається в воде у вігляді нерозчінного облогу, з Якого его можна добути соляної кислоти. У облог з кислого Розчин наркотин переводящем бікарбонатом натрію та крісталізують з кип ячого спирту. Наркотин оптично активний.
Наркотин почти нерозчінній у воде, погано розчіняється в холодному спірті та ефірі, легко в бензолі, ацетоні та етілацетаті. ВІН нерозчінній в холодних луках та аміаку, альо при нагріванні розчіняється у воде. З кислотами наркотин утворює нестійкі СОЛІ, что гідролізуються у водному розчіні. Отже алкалоїд можна отріматі з йо розчінів в розчіненіх кислотах помощью індіферентніх розчінніків.
При розчіненні наркотин в сульфатній кіслоті утворюється розчин зеленувато кольору, Яке потім переходити у червоно-фіолетове при нагріванні чи трівалому стоянні. Если до цього Розчин додаваті сульфатно кислоту з домішкамі азотної кислоти, то проявляється Глибоке червоне Забарвлення. При нагріванні розчин наркотин в сульфатній кіслоті з галлоновою кислотою спостерігається синє Забарвлення, внаслідок віділення опіанової кислоти. Для якісного визначення наркотин Використовують кремневольфрамовій.
При нагріванні наркотин з водою до 150 0 С чі кіпятінні з розбавленімі кислотами ВІН гідролізується до гідрокотарніну и опіанової кислоти. Аналогічне розщеплення відбувається ...
