и при окісленні чі відновленні в кислому середовіщі. Розведена азотна кислота окіслює наркотин до опіанової кислоти З 10 Н 10 О 5 и котарніну З 12 Н 15 О 4 N, а при відновленні цинком та соляної кислот виходе меконін З 10 Н 10 О 4 та гідрокотарнін З 12 Н 15 О 3 N.
За здібності визивати Судоми та анальгетичну властівостям наркотин займає проміжне положення между кодеїном та тебаїном. Прийнято вважаті, что ВІН за властівостямі нагадує кодеїн, альо наркотин є Менш вираженною депресором и Менш отруйній, чем морфін та кодеїн. За Дії на гладку мускулатуру наркотин нагадує папаверин. Деяк годину его застосовувалі в Індії для лікування малярії, альо вместо нього Вже давно Використовують хінін. Сам наркотин НЕ нашел практичного! Застосування, альо йо застосовують для Отримання котарніну та нарцеїну.
Нарцеїн БУВ Вперше виділений з опію у 1832 р. Пеллєт є. На Основі аналізів Йому булу приписана формула C 23 H 29 O 9 N, альо потім вона булу виправлю на C 22 H 27 O 8 N.
Нарцеїн залішається в розчінні после віділення з опію морфіну, кодеїну та наркотин. Альо зазвічай цею алкалоїд синтетичне отримуються з наркотин. Оптично активний. Нарцеїн розчіняється в лугах з Утворення солей, Які крісталізуються Зі спирту при додаванні ефіру. Слабкі розчин йоду зафарбовує твердий нарцеїн в синій колір. Ця синя Речовини розчіняється у кип яченій воде, утворюючі безколірній розчин, и віпадає при охолоджені.
Нарцеїн может буті отриманий пропусканням пару через суміш хлорметілату наркотин з еквівалентною кількістю гідрооксіду натрію. Нарцеїн реагує з фенілгідразоном, гідроксіламіном, утворюючі відповідно фенілгідразон та ізоксізол.
Нарцеїн Використовують як заспокійлівій та снодійній засіб, альо у чистому вігляді ВІН віказує Слабко дію.
Кодеїн Вперше виділений з опію в 1883 р. У опії кількість кодеїну колівається в межах від 0,1 до 3%. Кодеїн - Це не что Інше як метиловий ефір морфіну. Его и отримуються, в основному, метеліруванням морфіну. Такоже его можна отріматі деметіліруванням тебаїну.
Кодеїн оптично активний. ВІН помірно розчіняється у воде та розчіні аміаку, більш Розчин у ефірі, легко розчіняється в спірті и хлороформі. Кодеїн однозначно краще за морфін розчіняється в анізолі и холодного бензені.
Кодеїн сильне однокіслотна основа. Солі цього алкалоїду нейтральні на лакмус та метилоранж. У медицині вікорістовується як вільна основа, так и сульфат ї фосфат.
Кодеїн відрізняється від морфіну по розчінності, а такоже тім, что НЕ Дає фарбування Із хлорним залізом и тім, что утворює з нітратною кислотою жовтий, а не червонуватій розчин. При додаванні до Розчин кодеїну в сірчаній кіслоті краплі розчин хлорного заліза або молібденокіслого амонію й Наступний слабенькому нагріванні з'являється синьо-фіолетове Забарвлення, что переходити у червоне при додаванні краплі розведеної азотної кислоти. Сульфатно кислота, что містіть Сліди селеністої кислоти, віклікає зелене фарбування, что переходити у синє, а потім вновь в зелене.
За своєю Божою дією кодеїн подібний до морфіну, альо Менш отруйній и его прігнічуюча дія віражах більш слабо и Менш чати. Збуджуюча дія кодеїну пошірюється НЕ позбав на спині мозок, а й на ніжчі відділи головного Мозку. Кодеїн проявляє вир...
