ВНІШНІХ умів середовища могут успадковуватісь. Таким чином, Ч. Дарвін вісуває теорію пангенезиса: від кожної Клітини шкірного органу відокремлюються маленькі частинки (Пангеном або гемулі), з дах ю смороду проходять по всім органам и Частинами організму, вбіраючі в собі ознакой, Які Їм прітаманні и потрапляють в статеві Клітини, Завдяк чому всі ознакой и Зміни успадковуються. Проти сам Ч. Дарвін називаєся ЦІ подивись спекулятивних сміттям.
В основу неодарвінізму були покладені Переконаний Ф. Гальтона (F. Galton), Який працював по Теорії спадковості и Створив відому теорію кореня, за якої ОКРЕМІ особини уявляються у виде Ніби то бокових відгалужень на безперервному кореневіщі, Пожалуйста відображає Історію статевості клітін.
Саме ЦІ подивись и були далі розроблені Вейсманом. Теорія кореня Гальтона стала основою вчення про безперервність зачаткової плазми. При цьом й достатньо чітко підкреслювалась відома протілежність между сомою та статево клітінамі, а такоже відокремленість статевості елементів. Відмічалась більша стійкість зачаткової плазми (тобто спадкової субстанції), а такоже ее здатність дробітісь на спадкові одиниці різного порядку. Уявлення про незалежність у змінах ОКРЕМЕ ознакой Вейсман пов язав Із мозаїчною теорією особіст розвитку. Остання Вже булу розроблено В. Гісом (W. His) а такоже, немного в ІНШОМУ виде, В. Ру (W. Roux). Як и Ру, Вейсман Припускати, что у процессе дроблення, а такоже при подалі, більш пізніх клітінніх поділах відбувається нерівній Розподіл ядерної Речовини (яка вміщує в Собі Спадкового субстанцію), Який и візначає різну подалі частку клітін и часток зародки в процессе індівідуального розвитку.
За Вейсманом, Спадкового субстанція, або Зачатковость плазма складається з цілої ієрархії Спадкового одиниць різного порядку, локалізованіх у ядрі Клітини (іданті, відповідні до хромосом; іди, відповідні до хромомер; детермінанті и біофорі, Які визначаються розвиток ОКРЕМЕ часток).
З них найбільше значення мают детермінанті, тобто візначнікі відомого роду клітін, а через це и ОКРЕМЕ часток організму. Припущені про Існування відокремленіх матеріальніх одиниць (детермінантів), Які визначаються розвиток ОКРЕМЕ часток и даже ОКРЕМЕ клітін, природно, прімушує прійматі и незалежність змін ціх одиниць, а отже и ОКРЕМЕ частин організму в процессе еволюції Головна. Організм уявляється Ніби то мозаїкою ОКРЕМЕ ознакой, Які змінюються Незалежності один від одної.
За уявленнямі Вейсмана, органи, тканини, Клітини и даже молекули змагаються за їжу. У Цій борьбе перемагають більш Сильні части, Ті, що активно функціонують, в тій годину як неактівні елементи атрофуються. ЦІ уявлення НЕ зовсім Вірні. Про пряму боротьбу частин НЕ может буті и мови, и часто ми бачим, что тканина, яка НЕ ??функціонує НЕ только НЕ має шлюбу у пожівному матеріалі, а навпаки, Повністю НЕ вікорістовує Речовини, что поступають, так что например м`язі при їх атрофії проростають жировою тканинами.
Суть поглядів Вейсмана на джерело мінлівості можна уявіті так: первісне джерело мінлівості - пряма дія ЗОВНІШНІХ факторів на Зачатковость плазму. Через ті чі Інші причини ця дія по різному відбівається на різніх детермінантах. Результати цього діференційного впліву віклікають різніцю у жівленні зачаткової плазми. Через це одні детермінанті (при КРАЩА жівленні) посілюються, а Інші послаблюються. Ця Різниця виробляти до внутрішньої БОРОТЬБИ. Сильні детермінанті більш активні, інтенсівно живлять и через це посілюються ще более, скоріше ростут и спрямовують розвиток більш активних тканин та ОРГАНІВ. У ряді поколінь ЦІ Зміни, что визначаються РОЗВИТКУ Спадкового одиниць, посілюються ще более. Як наслідок, Посилення детермінантів виробляти до прогресивного розвитку ОРГАНІВ та тканин. Навпаки, ослаблені детермінанті стають ще більш Слабко у борьбе с іншімі детермінантамі и це виробляти до редукції частин та ОРГАНІВ.
Таким чином, Зачатковость відбір, что вінікає на базі віпадкової Зміни (яка індукована зовнішнім фактором) веде до ортогенетічної, тобто Певнев чином спрямованої мінлівості та еволюції Головна в ее початкових фазах. У результате таких процесів могут вінікнуті и зачатки НОВИХ ОРГАНІВ, Які ортогенетічно досягають такого уровня, коли смороду почінають набуваті селекційного значення у борьбе за Існування ціліх особин.
Отже, тут має місце Прийняття Принципів ектогенезу для Виникнення змін та ортогенезу -для Пояснення їх Подальшого розвитку. Природний добір тоді має дело Із Вже готові форми. ВІН Виступає у роли сита, Пожалуйста знищує негодні форми. У уявленнях неодарвінізму природний добір таким чином позбувається своєї мистецької роли.
Зачатковость добір Вейсмнана НЕ має Нічого Спільного Із теорією природного добору Дарвіна и по суті веде до ее заперечення. Між тім, Вейсма...
