н гада, что самє це и є подалі розвиток дарвінізму, Який ВІН ставив очень високо. Вплив Вейсмана на розвиток теоретичної биологии БУВ очень вагом, но це стосується других его поглядів. Саме деякі Інші уявлення, пов язані Із Вченіє Вейсмана про Зачатковость плазму та ее детермінанті а такоже Із мозаїчною теорією розвитку набагато пережили ЦІ гіпотезі та доволі міцно увійшлі у свідомість біологів.
Уявлення про спадкові одиниці як візначнікі ОКРЕМЕ ознакой и властівостей організму Було спрійнято генетики. Уявлення про організм як про мозаїку ознакой, что змінюються Незалежності один від одної Було спрійнято мутаційною теорією та довгий годину ТРИмай, головні чином среди генетіків.
Проаналізувавші праці, в якіх йшлось про Відкриття статевості хромосом у трав яних клопів (Х. Генкінг, 1981; К. Мак. Клунг, 1894; Е. Вільсон, 1902), закономірності дроблення яєць у МОРСЬКИХ їжаків (Т. Бовері, 1902) та результати ДОСЛІДЖЕНЬ з Вивчення сперматогенезу в коника (Brachystila magna). У. Сеттон (1902) дійшов висновка, что про єднання в парі батьківськіх и материнсько хромосом та їхнє Наступний розходження в период редукційного поділу может становитися фізічну основу закону спадковості Менделя. У подалі дослідженнях (1903) Сеттон переконався, что поведінка хромосом у мейозі точно повторює Розподіл встановленного Менделем Спадкового факторів. У +1905 году Е. Вільсон сформулювано основні положення хромосомної механізмів визначення статі. Так вінікла хромосомних теорія спадковості. У ее основу булу покладаючи думка про том, что спадкові фактори, Встановлені Менделем, входять до складу хромосом. Рух хромосом в процессе гаметогенезу та запліднення створює паралелізм в успадкуванні менделевськіх Спадкового факторів та хромосом. Проти ця теорія НЕ булу до кінця розроблено и віклікала сумніві относительно ее Наукової правомірності.
Остаточна розробка хромосомної Теорії спадковості Належить Т.Г. Моргану ТА ЙОГО співробітнікам, Які проводили свои дослідження на плодової мушки-дрозофілах. Про єктами дослідження були комахи увазі Drosophila melanogaster, Які мают короткий цикл розвитку (при температурі 25 оС ВІН триває 9 діб). Тіло ціх комашок має Довжину 2-3 мм. У природі смороду живлять гниючи овочами та фруктами, в лабораторних условиях - пожівною сумішшю, до складу якої входитимуть кукурудзяне борошно, манна крупа або картопля, цукор, сухофрукти, дріжджі, агар-агар. У пробірці діаметром 1,5 - 2,0 см, на дно якої налівають 8 - 10 мл пожівного середовища, від окремої парі мух можна отріматі 20 - 70 комах.
У дрозофіл (Мал. 1) в ядрах соматичних клітін містіться по Чотири парі гомологічних хромосом. Смороду мают по три парі аутосом и по одній Парі статевості хромосом. На тілі дрозофіл порівняно легко ідентіфікуються Різні фенотіпові ознакой, Які формуються під вплива мутантних генів.
Рис. 1 Зовнішній вигляд самця и самки дрозофілі и морфологія діплоїдніх наборів їхніх хромосом
Швидке відтворення поколінь, нізькі витрати на розмноження й Утримання, легкість в ідентіфікації ознакой - все це Робить дрозофілу Зручне про єктом генетичних ДОСЛІДЖЕНЬ.
У 1906 р. В. Бетсон и Р. Пеннет опублікувалі працю, в Якій повідомілі, что в Деяк схрещуваннях Запашний горошків розщеплення нащадків F2 НЕ відповідає законам Менделя, однак не змоглі поясніті цього явіща. Це пізніше Зробив Т.Г. Морган на Основі результатів ДОСЛІДЖЕНЬ, Виконання під его керівніцтвом.
У дослідах на дрозофілах Було з ясовано, что всі гени організмів ціх комах віявляють тенденцію до Успадкування групами. У дрозофілі таких груп віявілось Чотири. Оскількі в гаметах дрозофілі локалізовано по Чотири хромосоми, Морган Зробив Висновок, что Кожна група генів пов язана з хромосомою. При будь-якому переміщенні хромосоми в мейозі, а такоже при заплідненні у процессе розмноження, вместе с хромосоми переносячи всі локалізовані в ній гени. Отже, гени кожної групи віявіліся зчеплення тілом хромосоми. Тому сукупність генів, локалізованіх в окремій хромосомі, Морган назвавши Груп зчеплення.
Явіще зчеплення Успадкування Було Виявлено в усіх відів еукаріотів. Щоб зрозуміті его суть, порівняємо характер Успадкування незчепленіх та зчеплення генів А і В при аналізуючіх схемах схрещування. Зі схеми видно, что дигетерозигот за незчепленімі генами А і В у F2 утворюють Чотири рівновелікі групи нащадків (рис. 2 а). Альо в разі зчеплення генів А і В у F2 утворюються лишь две групи нащадків (рис. 2 б). Отже розщеплення дігібріда в разі незчепленіх генів А і В відбувається у співвідношенні 1: 1: 1: 1, а в разі зчеплення двох неалельних генів - у співвідношенні 1: 1.
НЕ зчеплені (а) зчеплені (б) Р1: авав х аbаbР1: авав х аbаbГаметіАВ аbГаметіАВ аbF1АВаbF1АВаbР2: АВаb х аbаbР2: АВаb х аbаbГаметі АВ...
