e>
^
*
*
^
*
60 +7 +14 +21
/Td>
- контроль
екстракт
карсил
- на осі ординат - рівень інтактних тварин
* - достовірно по відношенню до вихідного контролю;
^ - достовірно по відношенню до інтактним тваринам;
# - достовірно по відношенню до контролю 1
Малюнок 5 -Вплив лікувального застосування СЕ на НАДФН-GSH-залежну систему печінки щурів при хронічній алкоголізації
На гістоморфологічної картині печінки контрольних тварин виявлялися певні патологічні зміни, найбільш виражені на 7-ій і 14-ий день додаткового напування, але на 21 день ці зміни виявлялися мінімальними. Наявність відновних процесів знайшло відображення й у зміні біохімічних показників стану печінки (зниження активності АлАТ, деякий зниження вмісту ТРГ), але більшість показників все ж залишалося достовірно вищим, ніж в нормі і, крім того, наростали явища фіброгенеза - збільшувався вміст в печінці ОП (+48%) і в сироватці крові - ГАГ (+61%. p> Відносно відновлення біохімічних показників лікувальну дію СЕ виявилося ефективнішим, ніж карсила. При застосуванні СЕ гальмувалося утворення елементів сполучної тканини: зміст ОП у всі терміни лікування достовірно не відрізнялося від норми, а вміст ГАГ в крові достовірно знижувалося на 26% порівняно з відповідним контролем. Зменшувалися і патогистологические зміни в печінці: відзначалося зменшення клітинної інфільтрації, було відсутнє фіброзірованіе портальних трактів, яке виявлялося в контролі на 14-у добу додаткового введення етанолу, а також ознаки дистрофічних змін і зберігалося лише помірне розширення портальних вен і синусоїдів.
Вплив СЕ на процес фіброгенезу вивчено також при хронічному СС1 4 -гепатиті, при якому було встановлено чітке підвищення кількості ВП в печінці в порівнянні з нормальними значеннями на 82% і ГАГ в крові - на 63%. На гістоморфологічної картині також виявлялося заміщення пошкоджених гепатоцитів сполучнотканинними тяжами.
Протягом трьох тижнів після відтворення моделі хронічного гепатиту у нелікованих тварин в печінці достовірно підвищувався рівень ОП в порівнянні з вихідним контролем на 14 і 21 день на 48% і 63% відповідно, а вміст у сироватці крові ГАГ на 39% і 44% відповідно, хоча темпи наростання цих компонентів сполучної тканини дещо знижувалися.
Лікування хронічного гепатиту Карсилом В® і СЕ перешкоджало накопиченню компонентів сполучної тканини протягом усього терміну спостереження. Але у тварин, які отримували карсил, до кінця лікування на 21 добу зберігалося підвищену кількість ОП в гомогенаті печінки (+25%).
Через два місяці після лікування сухим екстрактом зберігався стійкий лікувальний ефект, отриманий після закінчення терапії - всі основні біохімічні показники, що характеризують процеси цитолізу, холестазу, жирового переродження, знаходилися на рівні норми, і був відсутній процес фіброгенеза. У групі тварин, які отримували карсил, зберігалися підвищеними концентрація кон'югованого білірубіну та активність ЛФ в сироватці крові.
Досить часто гепатопротекторну активність флавоноїдів поєднується з жовчогінним ефектом, що вносить певний внесок у захист печінки. Нами встановлено активуючий вплив СЕ на жовчоутворювальну функції печінки у здорових тварин і тварин з ураженням печінки. В умовах гострого СС1 4 -гепатозу СЕ надав нормалізують, більш виражене, ніж у карсила, вплив на процеси утворення і виділення жовчі: збільшився обсяг жовчі, збільшилися вміст у жовчі ЖК і холато-холестериновий коефіцієнт. У тварин, яких лікували Карсилом В®, концентрація ЖК не досягала рівня здорових тварин.
Загальні висновки
1. Досліджувані флавоноїди і СЕ з V. abbreviate (truncatula) надають виражене гепатопротекторну дію при ураженні печінки СС1 4 і тривалої алкоголізації, зменшуючи синдроми цитолізу, холестазу, мезенхимальног...
