афінність сорбенту. Наявність ерітріта теж негативно впливає на синтез антигену. Маніт, сорбіт, ксилоза, мальтоза впливають на синтез антигену F41 позитивно. Інші вуглеводи, сахароспирти і жирні кислоти не відчували. Додавання гліцерину призводить до утворення рясного позаклітинного полісахариду, значно утрудняє суспендування бакмасси в фізіологічному розчині до змішування з антисироваткою. p align="justify"> Описана вище середовище на основі пептону і лактози забезпечує синтез антигену F41 при глибинному культивуванні, але робота в цьому напрямку не була завершена, середа ніде не описана раніше. При застосуванні різних джерел вуглецю в складі розробленої середовища, можливо, спостерігати штаммоспеціфічное різноманітність експресії антигену, що відбувається при епізоотологічних аналізі поширення антигену F41 серед ізолятів кишкової палички, виділених з неблагополучних по колідіарреі господарств. Цю роботу проводили на базі колишньої фірми Діавак'' під керівництвом Гусєва В.В. і за допомогою Тазина О.І. і Глазкова Н.К.
Вид клітин кишкової палички ВГНКИ 397а/37-14, вирощених на розробленій середовищі/8,20 /. Фімбрії представлені у великій кількості і досить наочно. Біла риса на фото - 1 мкм. Для фото обрана одна з кращих клітин, оскільки розкид в кількості фімбрій на клітину в популяції дуже великий. p align="justify"> Описаний підхід багатофакторного пошуку був використаний при вивченні впливу умов культивування на антигенний склад вакцини чумного мікроба/12 /. Наведені тут деталі планування ОЕ і обробки ПФЕ були опубліковані раніше в силу специфіки журналу/12/і опубліковані пізніше/14,20 /. Постановка ПФЕ 2 4 для вивчення вакцини чумного мікроба дозволила в першій же серії з 16 експериментів знайти умови, при яких пестіцін і F - антиген експресуватися незалежно при різних умовах культивування, що узгоджується з опублікованими раніше даними генетиків про те, що ці антигени знаходяться у складі різних оперонов і регулюються незалежними промоторних - операторними ділянками. У серіях однофакторних експериментів отримати таку інформацію було б вкрай важко. А генетикам необхідно розташовувати даними фізіологів, щоб будувати моделі регуляції експресії того чи іншої ознаки конкретним продуцентом.
Таблиця 12
Кореляційна
№ рангу № еКОЕОб'ем середовища, млПоказатель жізнеспособності0, 20,30,40,50,60,70,81152 .5100 Pst2114 .71003163 .01004104.7255131 .425 РН6662.025РН6792 .925 РН6813 .625 РН6922 425РН610143 .625 РН61172 .9100 PstPst1283 .8100 Pst13123 .8100 Pst1434 .3100 Pst1544 .3100 Pst1654.225
У таб. 12 рН6 позначає антиген рН6, Pst - антиген пестіцін. p align="justify"> Роботу проводили з вакцинним штамом Y.pestis EV лінії НІІЕГ. Вплив параметрів культивування та складу поживних середовищ на синтез антигенів вивчали, використовуючи план ПФЕ 2 4 /1 /. Кореляційна таблиця 11 складена перестановкою рядків вихідного плану по угрупованню антигенів рН6 і Pst. Життєздатність визначали як відношення КУО до оптичної щільності бактеріальною суспензії, виміряної на червоному фільтрі ФЕК в кюветі 1 см оптичного шляху.
З представлених даних видно, що синтез рН6 антигену корелює з підвищеною аерацією в обсязі середовища 25 мл на колбу 700 мл і зниженою життєздатністю популяції. Мається одне вискакує значення в досвіді № 13, яке можна пояснити промахом при постановці експерименту у вигляді пропущеної або зайвої добавки.
Параметри, стимулюючі синтез антигену Pst, знаходяться в області рН 7,0, обсязі середовища 100 мл, і підвищеному показнику життєздатності. Рівні показників життєздатності клітин, що продукують названі антигени, достовірно відрізняються один від одного. Одночасний синтез антигенів рН6 і Pst спостерігали тільки в одному експерименті, що, можливо, обумовлено певним промахом при простановке серії дослідів, що природно в практичній роботі. Синтез мишачого токсину та антигену F1 від умов культивування не залежав. p align="justify"> Отримані дані підтверджують, що можливе управління процесом культивування з метою отримання культури, збагаченої визначеним антигеном. Це спрощує подальшу біохімічну очищення для отримання чистих препаратів антигенів, що використовуються для отримання специфічних антисироваток і при імунохімічних реакціях з досліджуваної культурою. p align="justify"> Ранжировка результатів ПФЕ по рівнях концентрацій клітин та застосування вищевказаних розподілів (дані не наведено) показало, що основними факторами, що впливають на загальну кількість клітин, є концентрація галактози, спільна дія рН і амінного азоту і спільна дія галактози і амінного азоту. Згідно з цим були проведені кількісні розра...
