нні I (CH3CO) і алкаліметріческом титруванні ацетілпроізводного I у безводному розчиннику.
4. Методика нітрометріческого мікроопределенія ді-ХГ 2-метокси-5-хлорпрокаінаміда (I прімперан) у таблетках і ін'єкційних розчинах з індикатором Na-сіллю N-нитрозодифениламиноазобензол-м (Або п-)-сульфокислоти. 20 мг I змішують з 5 мл 1н HCl, додають 5 мл води, 0,2 г KBr і 1 краплю індикатора, потім титрують 0,01 М розчином NaNO2 до переходу забарвлення розчину з фіолетової в жовту (1 мл 0,01 М розчину NaNO2 відповідає 0,00373 г I). Отримані результати відповідають даним потенціометричного аналізу. Наведено результати визначення I в різних готових лікарських формах.
В
6.2. Факс аналіз бромопріда і діметпрамід
В
Бромопрід за структурою і дією близький до метоклопраміду. Хімічно відрізняється лише наявністю атома брому замість хлору в положенні 5 бензольного ядра.
За свідченнями до застосування також близький до метоклопраміду.
Призначають головним чином при нудоті і блювоті, пов'язаних з розладами шлунково-кишкового тракту (зниження тонусу шлунка і кишечника, відрижка, метеоризм і т.д.).
гідрохлорид
діметпрамід також за структурою і механізму дії близький до метоклопраміду.
Застосовують для попередження і купірування нудоти і блювоти в післяопераційному періоді, при променевому лікуванні та хіміотерапії онкологічних хворих та ін
Отримання
1.Предложени що мають заспокійливу дією сполуки формули 2-RO-4-R Вў-5-R Вў Вў C6H2COR Вў Вў Вў (I).
Приклад. Суміш 40,2 г I (R = Me, R Вў = NH2, R Вў Вў = Cl, R Вў Вў Вў = OH) (Іа), 300 мл NEt3 і 23,2 г Et 2 NCH 2 CH 2 NH 2 кип'ятять 8 год, упарюють, додають 300 мл 10%-ного розчину NaOH, отримують 54,5 г I [R = Me, R Вў = NH2, R Вў Вў = Cl, R Вў Вў Вў = Et2NCH2CH2NH (A)], вихід 91%, т.пл. 145-7 В°; з маткового розчину після підкислення виділяють 2,5 г Іа, т.пл. 202-5 В°. p> Аналогічно отримують I (R = Me, R Вў = NH2, R Вў Вў = Br, R Вў Вў Вў = A) з виходом 93,2%, т.пл. 134-6 В°. p> 2. Сполуки загальної формули 1-ZO-4-X-5-YC6H2CONH-(CH2) nNR Вў R (R і R Вў - C2H5; Z - CH3; X - NH2, N (CH3) 2; Y - Cl, Br, NO2; n = 2) отримують виходячи з п-аміносаліцилової кислоти (I). I послідовно естеріфіціруется, ацилирующей по NH2-групі, алкилируют по OH-групі, вводять заступник Y в 5-положення, обробляють H2N (CH2) NRR Вў і гідролізують. 883 г I і 970 г 93%-ної H2SO4 кип'ятять з 1875 г абсолютного MeOH 5-6 годин, охолоджують до 30 В°, виливають при перемішуванні в розчин 975 г Na2CO3 в 12,5 л води, відфільтровують осад, сушать при 60 В° С, отримують МЕ I (II), вихід 86%, т.пл. 119 В°. 361 г II ацилирующей в 725 мл абсолютного спирту 225 г Ac2O при температурі> 50 В°, розбавляють 7,5 л води, перемішують 1,5 години, сушать при 55-60 В°, отримують метил-п-ацетіламіносаліцілат (III), вихід 94%, т.пл. 152-3 В°. 427 г III розчиняють при ~ 48 В° і переміш...
